5-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol | 929880-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 929880-42-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: JVMPPPASKHJWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol 、 4-碘苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2,2'-联吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到5,6-bis-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化炔基嘧啶与芳基碘化物的环化反应，合成新型5,6-取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  描述了一种合成5,6-二取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物的灵活方法。关键步骤是用各种芳基碘化物对炔基嘧啶进行钯催化的芳基环化反应，标题化合物的收率为36-75％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.077
• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 碘 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化炔基嘧啶与芳基碘化物的环化反应，合成新型5,6-取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  描述了一种合成5,6-二取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物的灵活方法。关键步骤是用各种芳基碘化物对炔基嘧啶进行钯催化的芳基环化反应，标题化合物的收率为36-75％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.077

文献信息

• Synthesis of novel 5,6-substituted furo[2,3-d]pyrimidines via Pd-catalyzed cyclization of alkynylpyrimidinols with aryl iodides
  作者：Zhende Liu、Dewen Li、Shukun Li、Donglu Bai、Xuchang He、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.077

  日期：2007.2

  A flexible method for the synthesis of 5,6-disubstituted furo[2,3-d]pyrimidine derivatives is described. The key step is a palladium-catalyzed arylative cyclization of alkynylpyrimidinols with various aryl iodides, which gave the title compounds in 36–75% yield.

  描述了一种合成5,6-二取代的呋喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物的灵活方法。关键步骤是用各种芳基碘化物对炔基嘧啶进行钯催化的芳基环化反应，标题化合物的收率为36-75％。