1,4-phenylenedimethylene bis-chloroformate | 10362-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-phenylenedimethylene bis-chloroformate
• 英文别名: [4-(Carbonochloridoyloxymethyl)phenyl]methyl carbonochloridate
• CAS: 10362-03-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: VBQATUXYEXRGPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylenedimethylene bis-chloroformate 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,4-对二氯苄
  参考文献：
  名称：

  Dimethylformamide-catalyzed decarboxylation of alkyl chloroformates. A synthesis of primary alkyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a047
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 对苯二甲醇 在 氮气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,4-phenylenedimethylene bis-chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for treating mast-cell mediated conditions

  摘要：

  本发明描述了用于治疗肥大细胞介导的炎症状况的化合物、方法和组合物，例如结膜炎、哮喘和过敏性鼻炎。本发明的化合物包括新型的单和二氨甲基苄基、氨基苄基、胍基苄基和苄基胰蛋白酶抑制剂。治疗肥大细胞介导的炎症状况的组合物包括口服、吸入和局部制剂以及包含这些制剂的设备。

  公开号：

  US05656660A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEDIPASVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉDIPASVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE CE DERNIER
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017195147A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to process for preparation of ledipasvir of formula (1) and its novel intermediates. The process involves reacting a compound of formula (4) with compound of formula (5) to yield a compound of formula (3), deprotecting a compound of formula (3) to yield compound of formula 2 and converting a compound of formula (2) to (5) Ledipasvir.

  本发明涉及制备化学式（1）的来曲唑韦的方法及其新颖的中间体。该方法涉及将化合物的化学式（4）与化合物的化学式（5）反应，得到化学式（3）的化合物，去保护化合物的化学式（3）得到化合物的化学式2，然后将化学式（2）的化合物转化为（5）来曲唑韦。
• Dibasic inhibitors of human mast cell tryptase. Part 1: Synthesis and optimization of a novel class of inhibitors
  作者：Kenneth D Rice、Anthony R Gangloff、Elaine Y.-L Kuo、Jeffrey M Dener、Vivian R Wang、Robert Lum、William S Newcomb、Chris Havel、Daun Putnam、Lynne Cregar、Martin Wong、Robert L Warne

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00484-4

  日期：2000.10

  The synthesis and optimization of a novel class of reversible and active-site directed dibasic inhibitors of human mast cell tryptase are described. The compounds were shown to be both remarkably potent and selective for tryptase with Ki values for optimized inhibitors in the picomolar range. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• Dibasic inhibitors of human mast cell tryptase. Part 2: Structure–activity relationships and requirements for potent activity
  作者：Kenneth D Rice、Vivian R Wang、Anthony R Gangloff、Elaine Y.-L Kuo、Jeffrey M Dener、William S Newcomb、Wendy B Young、Daun Putnam、Lynne Cregar、Martin Wong、Paul J Simpson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00485-6

  日期：2000.10

  Detailed structure-activity relationships (SARs) for a series of dibasic human tryptase inhibitors are presented. The structural requirements for potent inhibitory activity are remarkably broad with a range of core template modifications being well tolerated. Optimized inhibitors demonstrate potent anti-asthmatic activity in a sheep model of allergic asthma. APC-2059, a dibasic tryptase inhibitor with subnanomolar activity, has been advanced to phase II clinical trials for the treatment of both psoriasis and ulcerative colitis. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MAST-CELL MEDIATED CONDITIONS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0763016B1

  公开（公告）日：2000-01-26
• US5656660A
  申请人：——

  公开号：US5656660A

  公开（公告）日：1997-08-12