(R)-2-amino-3-cyclopropyl-methylsulfanylpropionic acid | 530123-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-cyclopropyl-methylsulfanylpropionic acid
• 英文别名: S-cyclopropylmethyl-L-cysteine；(R)-2-amino-3-cyclopropyl-methylsulfanylpropionic acid.；2(R)-amino-3-cyclopropylmethyl-sulfanylpropionic acid；2(R)-amino-3-cyclopropylmethylsulfanylpropionic acid；R-2-Amino-3-cyclopropylmethylsulfanyl-propionic acid；(2R)-2-amino-3-(cyclopropylmethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 530123-51-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: SSOBZJBDQBTDKS-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  330.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-cyclopropyl-methylsulfanylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-cyclopropylmethylsulfanylmethyl-2-difluoromethyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 溴甲基环丙烷 在 ice water 、 1,4-二氧六环 、 hexanes 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give 2(R)-amino-3-cyclopropylmethylsulfanylpropionic acid (57.28 g) as a white solid的产率得到(R)-2-amino-3-cyclopropyl-methylsulfanylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是对于B、K、L、F和S型蛋白酶的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。

  公开号：

  US07547701B2

文献信息

• Process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents and uses thereof
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040019218A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to a novel process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents that are useful in the synthesis of a variety of pharmaceuticals, in particular certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种新型制备杂环烯基和不饱和杂环烷基镁试剂的方法，该方法在合成多种药物，特别是某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂方面具有用途。
• Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199506A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making. 1

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。
• Sulfonyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Mossman Craig J.

  公开号：US20080287446A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是猫蛋白酶B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面非常有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。