3-(5-Nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-carboxaldehyd | 61651-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-Nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-carboxaldehyd
• 英文别名: 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxaldehyde；3-(5-nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazole-4-carboxaldehyde；3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 61651-01-2
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: NEQIMUMCLKZWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-carboxaldehyd 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到3-(5-Nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-carboxaldehydoxim
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 5-Nitro-2-acetylfuran-(2-pyridyl)hydrazone 、 4-Pyrazolylmethylenedimethylammonium 、 在 氮 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.5h， 以to obtain a 45% yield of 3-(5-nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazole-4-carboxaldehyde [m.p. 191° to 191.5° C (from toluene)]的产率得到3-(5-Nitro-2-furyl)-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1

文献信息

• US4093812A
  申请人：——

  公开号：US4093812A

  公开（公告）日：1978-06-06