5-(1H-苯并咪唑-2-基)戊-1-醇 | 2403-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-(1H-苯并咪唑-2-基)戊-1-醇
• 英文名称: 5-(1H-benzimidazol-2-yl)-pentan-1-ol
• 英文别名: 2-(5-hydroxypentyl)benzimidazole；5-(1H-benzoimidazol-2-yl)-pentan-1-ol；2-(ε-Hydroxypentyl)-benzimidazol；5-(1H-Benzimidazol-2-yl)pentan-1-ol
• CAS: 2403-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11106882
• 分子量: 204.272
• InChiKey: ULKVSOFQHHEPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-苯并咪唑-2-基)戊-1-醇 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.68h， 生成 5-(1H-benzimidazol-2-yl)-pentan-1-acrylate
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯对羟烷基苯并咪唑的选择性氮保护

  摘要：

  已经开发了使用适用于各种烷基链长的2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯（Troc-Cl）对羟基烷基苯并咪唑进行选择性N-保护的方法。在5-（1- [1- [2,2,2-三氯乙基甲酰基]-苯并咪唑-2-基）-丙-1-醇的特定情况下，Troc从苯并咪唑向伯醇的迁移在三乙胺存在下发生，从而可以选择选择性的N-Troc或O-Troc保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.037
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以57.8%的产率得到5-(1H-苯并咪唑-2-基)戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯对羟烷基苯并咪唑的选择性氮保护

  摘要：

  已经开发了使用适用于各种烷基链长的2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯（Troc-Cl）对羟基烷基苯并咪唑进行选择性N-保护的方法。在5-（1- [1- [2,2,2-三氯乙基甲酰基]-苯并咪唑-2-基）-丙-1-醇的特定情况下，Troc从苯并咪唑向伯醇的迁移在三乙胺存在下发生，从而可以选择选择性的N-Troc或O-Troc保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.037