N-(4-methoxybenzyl)-L-valine | 258826-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-L-valine
• 英文别名: PMB-valine；(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 258826-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: SJNGWCBEDGYKFD-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-L-valine 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,8aS)-2-(4-methoxybenzyl)-3-isopropyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成衍生自二酮哌嗪的复杂桥连生物碱：阳离子级联方法对步石酸，对乙酰氨基苯甲酰胺和相关系统的影响

  摘要：

  区域选择性烯醇盐的形成，然后对不对称脯氨酸衍生的二酮哌嗪（DKPs）进行立体选择性亲电淬灭，使得能够合成各种取代的DKP，包括可以进一步被取代和环化的一种底物，从而形成双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心结构天然产品中的对乙酰氨基苯甲酸酯和十八烷酸中存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.046
• 作为产物：
  描述：

  α-Isopropyl-N-<4-methoxy-benzyliden>-glycin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Hungerhoff, Benno; Samanta, Subhendu S.; Roels, Jochen, Synlett, 2000, # 1, p. 77 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards complex bridged alkaloids: regio- and stereocontrolled enolate chemistry of 2,5-diketopiperazines
  作者：Mark Pichowicz、Nigel S. Simpkins、Alexander J. Blake、Claire Wilson

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.020

  日期：2008.4

  N-protected diketopiperazines (DKPs) via enolate intermediates has been studied. The enolate reactions were highly diastereocontrolled, leading to enantiopure DKP products if chiral amino acid precursors were employed, and giving racemic products, starting with centrosymmetric DKPs, even when a chiral lithium amide base was used to generate the lithium enolate. With unsymmetrical DKPs derived from proline

  已经研究了通过烯醇化物中间体取代对称的N-保护的二酮哌嗪（DKP）。烯醇盐的反应是高度非对映体控制的，如果使用手性氨基酸前体，则会产生对映体纯的DKP产物，即使使用手性锂酰胺碱生成烯醇酸锂，也可以从中心对称的DKPs开始生成外消旋产物。对于衍生自脯氨酸和丙氨酸，苯丙氨酸或缬氨酸的不对称DKP，烯醇取代发生在脯氨酸残基上，具有很高的区域选择性和立体选择性。这样就可以合成取代的DKP，该化合物可以通过阳离子过程环化，得到天然产物对乙酰氨基酚和Stephacid中存在的双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心结构。
• 一种二肽缬氨酸硼脯氨酸盐的制备方法
  申请人：上海馨远医药科技有限公司

  公开号：CN110452258B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供一种二肽缬氨酸硼脯氨酸盐的制备方法，所述制备方法采用R1基团保护的吡咯烷硼酸和R4基团保护的缬氨酸作为起始原料，避免了在脱保护时复杂后处理带来的产品损失问题，大大提高了目标产物的收率，便于量产；并且采用拆分剂拆分的方法，避免了使用溶解度不同拆分方法带来的目标构型产品损失过大问题，从而极大提高了目标构型的产物收率。
• Synthesis towards complex bridged alkaloids derived from diketopiperazines: a cationic cascade approach to stephacidins, paraherquamides and related systems
  作者：Mark Pichowicz、Nigel S. Simpkins、Alexander J. Blake、Claire Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.046

  日期：2006.11

  Regioselective enolate formation, followed by stereoselective electrophilic quenching of unsymmetrical proline-derived diketopiperazines (DKPs), enabled the synthesis of variously substituted DKPs, including one substrate which could be further substituted and cyclised to give the bicyclo[2.2.2]diazaoctane core structure present in paraherquamide and stephacidin natural products.

  区域选择性烯醇盐的形成，然后对不对称脯氨酸衍生的二酮哌嗪（DKPs）进行立体选择性亲电淬灭，使得能够合成各种取代的DKP，包括可以进一步被取代和环化的一种底物，从而形成双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心结构天然产品中的对乙酰氨基苯甲酸酯和十八烷酸中存在。
• Hungerhoff, Benno; Samanta, Subhendu S.; Roels, Jochen, Synlett, 2000, # 1, p. 77 - 79
  作者：Hungerhoff, Benno、Samanta, Subhendu S.、Roels, Jochen、Metz, Peter

  DOI：——

  日期：——