lithium tert-butylamide | 37828-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium tert-butylamide
• 英文别名: lithium tert-butylamine；lithium t-butylamide；lithium;tert-butylazanide
• CAS: 37828-54-9
• 化学式: C₄H₁₀LiN
• 分子量: 79.0711
• InChiKey: ASSTXQFQQJYCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tert-butylamide 在 四氯化碲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tellurium-Nitrogen Double Bonds and a Novel Te3N3 Ring: Formation and Structures of [(tBuNH)(tBuN)3Te2]Cl, [tBuNTeNtBu]2, and [tBuNTe]3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00113a029
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 正丁基锂 作用下， 以 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以97%的产率得到lithium tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  氘代二甲基亚砜作为良好的NMR溶剂，用于表征碱金属环戊二烯，酰胺，醇盐和酚盐

  摘要：

  使用氘化二甲基亚砜中的NMR光谱对一系列碱金属环戊二烯，酰胺，醇盐和酚盐进行了表征。氘代二甲基亚砜对这些化合物显示出非常好的稳定性和溶解性。对于大多数测试的化合物，获得了非常好且分辨良好的光谱。溶剂的低成本使得可以将其用于这些碱金属盐作为有机金属合成中的配体的常规表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.038
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 、 3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium tert-butylamide 作用下， 生成 2-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-3,3-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific introduction of double bounds via thermolysis of .beta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00761a036

文献信息

• Group 4 permethylindenyl constrained geometry complexes for ethylene polymerisation catalysis
  作者：Thomas J. Williams、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c8cy01374h

  日期：——

  We report the synthesis and characterisation of six permethylindenyl constrained geometry complexes of the type Me2SB(RN,I*)TiCl2 ((η5-C9Me6)Me2Si(RN)}TiCl2; R = i-Pr, t-Bu, n-Bu, Ph, 4-t-BuPh and 4-n-BuPh). Three complexes (R = i-Pr, t-Bu and 4-t-BuPh) have been structurally characterised using single crystal X-ray diffraction. Reaction with solid polymethylaluminoxane (sMAO) yields solid catalysts

  我们报告6 permethylindenyl限定的几何形状的类型的复合物的合成和表征我2 SB（[R N，I *）的TiCl 2（（η 5 -C 9我6）Me 2的Si（[R N）}的TiCl 2 ; R =我-Pr，吨-Bu，ñ -Bu，PH，4-吨-BuPh和4- ñ -BuPh）。三种络合物（R = i -Pr，t -Bu和4- t-BuPh）已使用单晶X射线衍射进行了结构表征。与固体聚甲基铝氧烷（sMAO）反应生成对乙烯的淤浆相聚合有活性的固体催化剂。活性随着酰胺片段的给电子特性的增加而增加。我2 SB（吨-Bu N，I *）的TiCl 2所表现出的活性3602公斤PE摩尔的Ti -1 ħ -1酒吧-1（30分钟，2巴乙烯），活动比预先合成显著更大箱2 SB（t- Bu N，Cp *）TiCl 2。
• 一种限制构型双核茂金属化合物及其制备方 法与应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN105273010B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明提供了一种限制构型双核茂金属化合物及其制备方法与应用。该茂金属化合物化合物具有的双中心CGC，其不仅具有单中心催化剂的活性，而且很方便的通过调节碳桥的长度，控制两个金属中心的电子环境与空间环境，进而调控聚合物的分子量分布，生产出宽分布聚烯烃，本发明提供的方案具有合成路线短，合成工艺简单，工业成本低廉的优点。
• 이미도기를 포함하는 금속 전구체 화합물
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20210056804A

  公开（公告）日：2021-05-20

  기판과의 반응성이 우수하며, 넓은 온도 구간에서 불순물 함량이 낮은 금속 박막을 형성할 수 있는 금속 전구체 화합물 및 이를 이용한 금속막 증착 방법이 개시된다. 상기 금속막 증착용 금속 전구체 화합물은 [화학식 1] , [화학식 2] , [화학식 3] 로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다(여기서, M은 Si, Ge 및 Sn로 이루어진 군으로부터 선택되는 금속이고, R, R 및 R은 각각 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 탄화수소기이며, X은 각각 독립적으로 할로겐 원소이다).

  对于金属前体化合物和利用其形成在宽温度范围内具有优异反应性且低杂质含量的金属薄膜的金属膜沉积方法进行了披露。所述金属膜沉积用金属前体化合物是从由[化学式1]，[化学式2]，[化学式3]表示的化合物组成的群体中选择的（其中，M是从由Si、Ge和Sn组成的群体中选择的金属，R、R和R分别独立地是氢或碳数为1到5的烃基，X分别独立地是卤素元素）。
• Low-Coordinate Iron(II) Amido Complexes of β-Diketiminates:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Nathan A. Eckert、Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic035483x

  日期：2004.5.1

  L(R)Fe(OtBu)(OTf), the angles at nitrogen and oxygen result from steric effects and not pi-bonding. The reactions of the amido group of L(R)FeNHAr with weak acids (HCCPh and HOtBu) are consistent with a basic nitrogen atom, because the amido group is protonated by terminal alkynes and alcohols to give free H(2)NAr and three-coordinate acetylide and alkoxide complexes. The trends in complex stability give insight

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们
• Synthesis and reactivity of imido niobium complexes containing the functionalized (dichloromethylsilyl)cyclopentadienyl ligand
  作者：Lorena Postigo、Javier Sánchez-Nieves、Pascual Royo

  DOI：10.1016/j.ica.2006.02.026

  日期：2007.3

  silyl-η-amido constrained geometry complexes [Nbη 5 -C 5 H 4 [SiMe(NH t Bu)(-η-N t Bu)]}(NH t Bu)(N t Bu)] ( 6 ) and [Nbη 5 -C 5 H 4 [SiClMe(-η-N t Bu)]}(NH t Bu)(N t Bu)] ( 7 ), whereas addition of one equimolecular amount of LiNH t Bu to 5 in C 6 D 6 afforded complex [NbCp NN Cl(NH t Bu)(N t Bu)] ( 8 ). All of the new complexes were characterized by 1 H, 13 C and 29 Si NMR spectroscopy.

  摘要通过[NbCl 5]与C 5反应，分离了具有官能化（二氯甲基甲硅烷基）环戊二烯基配体的铌配合物[NbCp Cl Cl 4]（Cp Clη5 -C 5 H 4（SiCl 2 Me））（1）。 H 4（SiCl 2 Me）（SiMe 3）。在加入LiNHt Bu之后，配合物1是亚氨基甲硅烷基酰胺衍生物[NbCp N Cl 2（N t Bu）]（Cp Nη5 -C 5 H 4 [SiClMe（NH t Bu）]）（2）的前体，当与SiCl 3 Me反应时，其随后得到二氯甲硅烷基化合物[NbCp Cl Cl 2（N t Bu）]（3）。在配合物2中添加LiNH t Bu得到铌酰胺基配合物[NbCp N Cl（NH t Bu）（N t Bu）]（4），随着铌-酰氨基和硅-氯基团的交换而缓慢演化。二氯铌配合物[NbCp NN Cl 2（N t Bu）]（Cp NNη5 -C 5 H 4 [SiMe（NH