sodium butanolate | 2372-45-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium butanolate
• 英文别名: sodium butoxide；sodium n-butoxide；sodium 1-butoxide；sodium butylate；sodium n-butanolate；sodium;butan-1-olate
• CAS: 2372-45-4
• 化学式: C₄H₉O*Na
• 分子量: 96.1046
• InChiKey: SYXYWTXQFUUWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21°C
• 沸点：
  117°C
• 密度：
  0,874 g/cm3
• 闪点：
  43°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S16,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• 海关编码：
  2915900090

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium butanolate 在 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.83h， 以98%的产率得到磷酸三丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成磷酸烷基酯的方法

  摘要：

  本发明是一种合成提纯磷酸烷基酯的方法，在合成磷酸烷基酯过程中使用了惰性物质先与反应物醇混合，而后在低温下滴加三氯氧磷，常温反应一段时间后再升高温度反应，最后用碱中和，水洗，蒸馏除去低沸点溶剂及反应物，最后减压分馏得到高纯度的磷酸烷基酯。由于第三种惰性物质的存在，促使反应更温和，获得了很高的产率，并且以气态方式脱除了大量生成的氯化氢，减少了碱的消耗量，降低了生产成本。

  公开号：

  CN105859770B
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 sodium 作用下， 生成 sodium butanolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE, DERIVES DE PYRAZOLOTRIAZINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DERIVES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物剂的用途。用于预防或治疗与疱疹病毒感染相关的疾病或病症。

  公开号：

  WO2003076441A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙二腈 、 方酸 在 sodium 、 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以79.7 %的产率得到sodium cis-(dicyanomethylene) squarate
  参考文献：
  名称：

  银基底上顺式（二氰亚甲基）方酸根离子的表面增强拉曼散射

  摘要：

  人们对具有不同理化性质的方酸菁的使用越来越感兴趣。然而，它们在纳米等离子体学中的应用是有限的。为此，需要有关方酸菁与等离子体纳米结构相互作用的详细信息。在这项工作中，我们研究了方酸顺式二氰亚甲基方酸（CDSQ）在银纳米颗粒（AgNP）表面的吸附。我们结合了普通拉曼、表面增强拉曼散射 (SERS) 和 DFT 计算来深入了解其吸附结构。使用不同吸附几何形状的简化模型进行了 DFT 计算，以便与 SERS 实验的结果进行比较。正常拉曼光谱和 SERS 光谱的相对强度之间的比较表明 CDSQ 垂直于 AgNP 表面被吸附。预测的光谱表明 CDSQ 通过其中一个 N 原子以化学方式吸附在银表面上。

  DOI：

  10.1002/jrs.6716

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• Neue Reaktionen an Phthalidisochinolinalkaloiden. Alkoxytauschreaktionen und Isomerisierungen an α- und β-Narcotin
  作者：Helmut Schmidhammer、Wilhelm Klötzer

  DOI：10.1002/ardp.19783110804

  日期：——

  Die Substitution der 7‐Methoxygruppe des α‐ und β‐Narcotins durch andere Alkoxyreste erfolgt nur im wasserfreien System Alkohol/Alkoholat. Gleichzeitig beobachtet man Isomerisierung in Stellung 3, wobei die α‐Konfiguration (5R, 3S) im Gleichgewicht bevorzugt ist. Im wasserhaltigen System ROH/KOH oder in 1N KOH erfolgt nur Isomerisierung in Stellung 3, wobei die β‐Konfiguration (5R, 3R) im Gleichgewicht

  α-和β-那可丁的7-甲氧基被其他烷氧基取代仅发生在无水醇/醇化物体系中。同时，在 3 位观察到异构化，α 构型 (5R, 3S) 在平衡中是优选的。在含水体系 ROH/KOH 或 1N KOH 中，异构化仅发生在 3 位，平衡时优选 β 构型（5R，3R）。一些新的 7-烷氧基那可汀已经过镇咳作用的测试。
• Die präparative Chemie der<i>O</i>- und<i>N</i>-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate
  作者：W. KANTLEHNER、B. FUNKE、E. HAUG、P. SPEH、L. KIENITZ、T. MAIER

  DOI：10.1055/s-1977-24283

  日期：——

  The methods for the preparation of O- and N-functional orthocarbonic acid derivatives are reviewed, and a survey of the reactions of these compounds with electrophilic and nucleophilic reagents is given. 1. Synthesis of Orthocarbonic Acid Esters 1.1 Reaction of Substituted Trichloromethanes with Alcohols, Alkoxides, Phenols, or Phenoxides 1.2. Reaction of Substituted Dichloromethanes with Alcohols or Phenols 1.3. Reaction of Trialkoxycarbenium Salts with Alkoxides 1.4. Reaction of Cyanic Acid Esters with Alcohols 1.5. Thermolysis of Cyclic Carbonic Acid Derivatives 1.6. Reaction of Carbon Disulfide with Thallium(I) Alkoxides 1.7. Reaction of Carbon Disulfide with Organotin Compounds 1.8. Reaction of Zinc Xanthates with Alcohols 1.9. Transesterification of Orthocarbonic Acid Esters 2. Synthesis of Orthocarbamic Acid Esters 2.1. Reaction of Trihetero-substituted Carbenium Ions with Alkoxides 2.2. Alcoholysis of Tetramethylurea Diethyl Acetal 2.3. Transesterification of Orthocarbamic Acid Esters 2.4. Spirocyclic Orthocarbamic Acid Esters from Organotin Compounds 3. Synthesis of Bis[dialkylamino]-dialkoxymethanes (Tetraalkylurea Dialkyl Acetals) 3.1. Reaction of Bis[dialkylamino]-ethoxycarbenium Tetrafluoroborates with Alkoxides 3.2. Reaction of Tetraalkylurea Dichlorides (Chloroformamidinium Chlorides) with Alcohols or Alkoxides 3.3. Reaction of 2,2-Dichloro-1,3-benzodioxole with Amines 3.4. Spirocyclic Urea Acetals from Organotin Compounds 4. Synthesis of Alkoxytris[dialkylamino]methanes 5. Synthesis of Tetrakis[dialkylamino]methanes 6. Reactions of O- and N-Functional Orthocarbonic Acid Derivatives 6.1. Reactions with Electrophilic Agents 6.2. Reactions with Nucleophilic Agents 6.3. Miscellaneous Reactions of Orthocarbonic Acid Derivatives

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应
• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• Hypervalent (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes Generate Iodine-Centered Radicals at Room Temperature in Solution:  Oxidation and Deprotection of Benzyl and Allyl Ethers, and Evidence for Generation of α-Oxy Carbon Radicals
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Hideo Takahashi、Akinobu Nakanishi、Mika Toyonari、Takuya Sueda、Satoru Goto、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja9610287

  日期：1996.1.1

  reductive deprotection. Oxidation with 1a occurs readily with C−H bonds activated by both enthalpic effects (benzylic, allylic, and propargylic C−H bonds) and/or polar effects (α-oxy C−H bonds), generating α-oxy carbon-centered radicals, which can be detected by nitroxyl radical trapping. Measurement of the relative rates of oxidation for a series of ring-substituted benzyl n-butyl ethers 2d and 2p−s

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。