(7aR)-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carboxylic acid | 67505-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7aR)-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 67505-13-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: LVAMAFDAANOMGN-YLWLKBPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aR)-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-((7aR)-2c-benzoyloxy-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a048
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 乙酰丙酸甲酯 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (7aR)-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a048

文献信息

• Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin
  作者：Jack E. Baldwin、Michael A. Christie

  DOI：10.1021/ja00482a048

  日期：1978.7