(R)-2-((7aR)-2c-benzoyloxy-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester | 67471-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((7aR)-2c-benzoyloxy-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 67471-76-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 508.595
• InChiKey: VKCNZUMOHUKRQN-PDMAMLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((7aR)-2c-benzoyloxy-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (R)-3-methyl-2-((2aR)-6a-methyl-2,4-dioxo-(2ar,6ac,7ac)-hexahydro-azeto[3,2-d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-1-yl)-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a048
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 甲烷磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-((7aR)-2c-benzoyloxy-7a-methyl-5-oxo-(7ar)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3t-carbonylamino)-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of penicillins. Stereoelectronic control in the conversion of a peptide into a penicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00482a048