benzoylpyruvic acid | 113416-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoylpyruvic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid
• CAS: 113416-61-8
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: MNQJVITWJHOBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C
• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoylpyruvic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-苯基呋喃-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-benzothiazinones from acylpyruvic acids or furan-2,3-diones and o-aminothiophenol

  摘要：

  通过呋喃-2,3-二酮或酰基丙酮酸在碳化二亚胺存在下与邻氨基苯硫酚的反应，我们开发了两种合成融合了 1,4-苯并噻嗪-2-酮分子的烯酰胺酮的方法，这些烯酰胺酮在生物活性、化学传感器和荧光研究方面具有重要意义。目标烯酮与具有药学意义的 2-羟基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮一起形成。通过呋喃-2,3-二酮与邻氨基苯硫酚的溶剂切换反应，开发了一种 2-羟基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的选择性合成方法。对新化合物进行了初步的生物检测（抗菌、急性毒性）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.193
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-methoxycarbonyl-3,5-dihydroxy-1-phenyl-2,5-dihydro-2-pyrrolone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzoylpyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1378 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-羰基-2-丁烯酸类化合物及其用途
  申请人：天津市国际生物医药联合研究院有限公司

  公开号：CN103159618B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明提供了对PAN具有很好的抑制活性的4-羰基-2-丁烯酸类化合物，该类化合物具有通式(I)，其中，R1代表C1～C4的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基；R2代表羟基或取代的氨基。本发明还涉及以及该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗流感中的应用。
• Iminofurans chemistry: IV. Synthesis and structure of 2-N-aryl-substituted derivatives of 2-amino-4-aryl-4-oxobut-2-enoic and 2-amino-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids
  作者：N. M. Igidov、A. E. Rubtsov、A. V. Tyuneva、V. V. Zalesov、A. Yu. Borodin、E. V. Bukanova

  DOI：10.1134/s1070428009050091

  日期：2009.5

  Reactions of arylamines with 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic and 2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids gave rise to 4-aryl-2-arylamino-4-oxobut-2-enoic and 2-aryl-amino-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids that existed in solutions as Z- and E-isomers or in a ring form as 3-arylamino-5-tert-butyl-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones. The probable cyclization mechanism of these compounds into 5-R-3-a

  芳基胺与4-芳基-2-羟基-4-氧代丁-2-烯酸和2-羟基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯酸的反应产生了4-芳基-2-芳基氨基-4 -Oxobut-2-enoic和2-芳基-氨基-5,5-二甲基-4-Oxohex-2-enoic酸在溶液中以Z-和E-异构体形式存在或以环形式以3-芳基氨基-5-形式存在叔丁基-5-羟基呋喃-2（5H）-ones。考虑了这些化合物可能的环化成5-R-3-arylimino-3 H-呋喃-2-酮衍生物的机理。
• COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING VOLTAGE GATED CALCIUM ION CHANNEL, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150329533A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Disclosed herein are an N-(pyrazolylmethyl)arylsulfonamide derivative useful as a calcium ion channel blocker, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the medicinal use thereof as a therapeutic agent using its calcium ion channel blocking effect.

  本文披露了一种N-(吡唑甲基)芳基磺酰胺衍生物，可用作钙离子通道阻滞剂，其药用盐，以及利用其钙离子通道阻滞效应作为治疗剂的药用。
• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR NMDA ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2014025942A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to NMDA modulators and used related thereto such as for treatment of central nervous system disorders. In certain embodiments, compounds disclosed herein are NR2C subunit-selective NMDA potentiators. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds and pharmaceutical compositions. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds disclosed herein as prodrugs, optionally substituted with one or more substituents, derivatives, or salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing nervous system disorders comprising administering an effective amount of a composition comprising compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  这份披露涉及NMDA调节剂及其相关用途，如用于治疗中枢神经系统疾病。在某些实施方式中，本文披露的化合物是NR2C亚基选择性NMDA增效剂。在某些实施方式中，该披露考虑了化合物和药物组成。在某些实施方式中，该披露考虑了本文披露的化合物作为前药，可选择性地取代一个或多个取代基，衍生物或其盐。在某些实施方式中，该披露涉及治疗或预防神经系统疾病的方法，包括向需要的受试者施用包含本文披露的化合物的有效量的组合物。
• Synthesis and search for compounds with hemostatic activity in the series of 4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic acid derivatives
  作者：N. A. Pulina、V. Yu. Kozhukhar、A. S. Kuznetsov、A. E. Rubtsov、A. V. Starkova

  DOI：10.1007/s11172-017-1914-5

  日期：2017.8

  ut-2-ene-1,4-diones and 2-[2-(3-R-adamantan-1-yl)-2-oxoethylidene]hydrazinyl}-4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic acids were synthesized and used to obtain water-soluble compounds. Their influence on the blood coagulation system was studied, which revealed compounds with a high hemostatic activity and a low acute toxicity. A relationship between structure and pharmacological effect of the synthesized compounds

  新的4-芳基-2-(4-芳基氨基)-1-(哌嗪-1-基)丁-2-烯-1,4-二酮和2-[2-(3-R-金刚烷-1-基) )-2-oxoethylidene]hydrazinyl}-4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic 酸被合成并用于获得水溶性化合物。研究了它们对凝血系统的影响，揭示了具有高止血活性和低急性毒性的化合物。建立了合成化合物的结构和药理作用之间的关系。