fluorosulfate(1-) | 21549-02-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: fluorosulfate(1-)
• 英文别名: fluorosulfonate
• CAS: 21549-02-0
• 化学式: FO₃S
• 分子量: 99.0626
• InChiKey: UZYAOGDNIFWWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorosulfate(1-) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到硫酰氟
  参考文献：
  名称：

  Traube, W.; Hoerenz, J.; Wunderlich, F., Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1272 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(氟磺酰基)过氧化物 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 fluorosulfate(1-)
  参考文献：
  名称：

  O2与FSO3自由基的侧向结合与末端结合：基质分离和FSO5的从头算研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604346
• 作为试剂：
  描述：

  1-hydroxy-3-methyl-cyclohexanecarbonitrile 在 盐酸 、 fluorosulfate(1-) 、 溶剂黄146 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Carr, Graham; Whittaker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1877 - 1880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gas-phase nucleophilic reactions in SO2F2: experiment and theory
  作者：Nelson H. Morgon、Harrald V. Linnert、Luiz A.G. de Souza、JoséM. Riveros

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)00782-3

  日期：1997.9

  The gas-phase ion-molecule reactions of simple anions (HO−, CH3O−, NH2−) with SO2F2 proceed with rate constants close to the collision limit. The energy surface for the OH−/SO2F2 reaction has been characterized by ab initio calculations using basis functions adapted for a pseudopotential and corrected for anionic systems by the generator coordinate method (GCM) at the QCISD(T)/(ECP/TZV/GCM) level.

  简单阴离子的气相离子-分子反应（HO -，CH 3 ö -，NH 2 - ）与SO 2 ˚F 2继续进行的速率常数接近碰撞限制。为OH的能量表面- / SO 2 ˚F 2反应的特点是从头使用的基函数计算适合于伪势和由所述发电机在所述QCISD（T）/（ECP坐标方法（GCM）校正为阴离子体系/ TZV / GCM）级别。计算表明，反应是通过将阴离子最初添加到SO 2 F 2中而发生的形成高价硫。反应的高效率与将初始加合物与产物侧离子-中性络合物分开的低能垒相关。
• Pulsed laser photolysis study of the reaction Cl+FSO3+M→FSO2OCl+M
  作者：A.E. Croce、C.J. Cobos、E. Castellano

  DOI：10.1016/0009-2614(89)87311-7

  日期：1989.6

  The recombination reaction Cl+FSO3+M→FSO2OCl+M has been studied by ArF excimer laser photolysis-visible absorption spectroscopy in the pressure range 24–708 Torr of the bath gases He and CF4 at 297 K. For M = CF4 the limiting high-pressure rate constant is (6.0±0.7) × 10−11 cm3 molecule−1 s−1. Small fall-off effects are apparent for He diluent. An analysis of the in terms of the statistical adiabatic

  通过ArF受激准分子激光光解-可见吸收光谱研究了在297 K浴气体He和CF 4的24-708 Torr压力范围内的重组反应Cl + FSO 3 + M→FSO 2 OCl + M。CF 4的极限高压倍率常数为（6.0±0.7）×10 -11 cm 3分子-1 s -1。对于He稀释剂，较小的脱落效应是显而易见的。根据统计绝热通道模型进行的分析得出，疏松度和莫尔斯参数之比为α/β= 0.52。对于Cl + FSO 2 OCl→Cl 2 + FSO 3，速率常数为（1.3±0.2）×10-11厘米3分子-1小号-1测定。
• Limiting high-pressure rate coefficient for the recombination reaction FSO2+FSO3→FS(O2)O(O2)SF: An experimental and theoretical study
  作者：M.E. Tucceri、A.E. Croce、C.J. Cobos

  DOI：10.1016/j.cplett.2005.01.083

  日期：2005.3

  FSO2 + FSO3 → FS(O2)O(O2)SF has been studied at 298 K. Both radicals were generated by 193-nm laser flash photolysis of FS(O2)O(O2)SF at total CO pressures ranging from 130 to 800 mbar. The decay of FSO3 radical was monitored by absorption spectroscopy at 450 nm. In all conditions, the reaction was found to be very close to the second-order regime being the limiting high-pressure rate coefficient (6.5 ± 1

  在298 K下研究了重组反应FSO 2  + FSO 3  →FS（O 2）O（O 2）SF的动力学。这两个自由基都是由FS（O 2）O（O）的193 nm激光快速光解产生的2）SF在130至800 mbar的总CO压力下。FSO 3自由基的衰变通过在450 nm处的吸收光谱监测。在所有条件下，都发现该反应非常接近于二级条件，即极限高压速率系数（6.5±1.1）×10 -11  cm 3 分子-1  s -1。该值与7.7×10 -11  cm非常吻合3 分子-1  s -1，是从通过密度泛函理论计算获得的电子势的统计绝热通道模型/经典轨迹计算得出的。
• Perfluorooxosulfate Salts as SOF4‐Gas‐Free Precursors to Multidimensional SuFEx Electrophiles
  作者：Armir Zogu、Karim Ullah、Stefanos Spanopoulos、Ermal Ismalaj、Wim M. De Borggraeve、Joachim Demaerel

  DOI：10.1002/anie.202403797

  日期：——

  Sulfurimidoyl difluorides (RNSOF2) are excellent multidimensional SuFEx hubs, however their preparation from the scarcely available thionyl tetrafluoride (SOF4) gas limits this chemistry. Here, we propose silver pentafluorooxosulfate (AgOSF5) as a viable alternative to SOF4. Prepared by the AgF2-mediated oxidation of SOCl2, we found that the adduct produces sulfurimidoyl fluorides in high yields from

  磺酰亚胺酰二氟化物 (RNSOF 2 ) 是优秀的多维 SuFEx 中心，但它们由稀缺的四氟化亚硫酰 (SOF 4 ) 气体制备而成，限制了这种化学反应。在这里，我们建议五氟氧硫酸银（AgOSF 5 ）作为 SOF 4的可行替代品。通过AgF 2介导的SOCl 2氧化制备，我们发现该加合物从伯胺中高产率地产生亚硫酰氟，也可扩展到AgOSF 4 CF 3 。
• Badoz-Lambling, J.; Herlem, M.; Thiebault, A., 1972, vol. 5, p. 305 - 308
  作者：Badoz-Lambling, J.、Herlem, M.、Thiebault, A.、Adhami, G.

  DOI：——

  日期：——