5-aminovaleric acid sodium salt | 74018-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-aminovaleric acid sodium salt
• 英文别名: Sodium 5-aminopentanoate；sodium;5-aminopentanoate
• CAS: 74018-59-0
• 化学式: C₅H₁₀NO₂*Na
• 分子量: 139.13
• InChiKey: AYWPLQVAAFRCHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-棉子素 、 5-aminovaleric acid sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型棉酚衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新颖的棉酚衍生物，并在体外对其抗HIV-1和抗H 5 N 1活性进行了筛选。用某些氨基酸取代棉酚的醛基，不仅可以降低细胞毒性，而且还可以增强对HIV-1和H 5 N 1的活性。与其他棉酚衍生物相比，化合物13 – 17对HIV-1和H 5 N 1的活性更强。同时，这些化合物还对H 5 N 1表现出更强的活性。比1-金刚烷胺。棉酚衍生物中缺少COONa基团会导致抗HIV-1活性的丧失，这表明该基团可能在介导抗病毒活性中起重要作用。添加时间分析表明，化合物13 – 17具有与T20相似的抗HIV-1作用机理。分子建模分析表明，化合物13 - 17可能适合的gp41的疏水口袋内通过氢键网络，疏水性接触性强的静电相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.076
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基戊酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 哌啶酮 、 甲醇 、 5-aminovaleric acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内氨解：5元和6元内酰胺环封闭的相对速率

  摘要：

  4,5-二氨基戊酸甲酯（4,5-Dape Me）在25°C的稀碱性水溶液中经历竞争性分子内氨解反应，生成5-氨基甲基-2-吡咯烷酮（L5）和5-氨基-2-哌啶酮（L6）。该单一化合物的使用为评估5元和6元内酰胺闭环的相对比率提供了理想的案例。还使用化合物对的分子内氨解进行评估：2,4-二氨基丁酸甲酯（2,4-Dab Me）和2,5-二氨基戊酸甲酯（2,5-Dape Me）；4-氨基丁酸甲酯（4-Ab Me）和5-氨基戊酸甲酯（5-Ape Me）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76532-4

文献信息

• Karpenko, E. P.; Mitsner, B. I.; Zvonkova, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1669 - 1673
  作者：Karpenko, E. P.、Mitsner, B. I.、Zvonkova, E. N.、Evstigneeva, R. P.

  DOI：——

  日期：——