4-vinylbenzaldehyde diethyl acetal | 93429-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinylbenzaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-(diethoxymethyl)-4-ethenylbenzene
• CAS: 93429-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BJZRDGJIWQYNBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-123 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海藻糖 、 4-vinylbenzaldehyde diethyl acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以72%的产率得到(4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2-(4-ethenylphenyl)-7,8-dihydroxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-(4-ethenylphenyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREHALOSE HYDROGELS FOR STABILIZATION AND DELIVERY OF PROTEINS
  [FR] HYDROGELS DE TRÉHALOSE POUR LA STABILISATION ET L'ADMINISTRATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明揭示了基于海藻糖的水凝胶及其制备方法。具体而言，本发明揭示了制备基于海藻糖的水凝胶的方法，包括以下步骤：a）形成海藻糖同聚物或共聚物；b）准备交联剂；c）将海藻糖同聚物或共聚物与交联剂反应以形成基于海藻糖的水凝胶。

  公开号：

  WO2016025551A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 对苯二甲醛缩二乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以97%的产率得到4-vinylbenzaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  海藻糖糖聚合物用于稳定蛋白质与环境压力的共轭物

  摘要：

  在此，我们报告了海藻糖侧链聚合物的合成，用于稳定蛋白质缀合物对环境压力的影响。糖单体 4,6-O-(4-乙烯基亚苄基)-α,α-海藻糖分两步以 40% 的产率合成，无需使用保护基化学。含有海藻糖侧基的聚合物是通过可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 聚合反应制备的，使用两种不同的硫醇反应性链转移剂 (CTA)，随后通过二硫键与蛋白质结合。得到的糖聚合物是明确定义的，并且获得了从 4200 到 49 500 Da 的分子量范围。聚合物与硫醇化的鸡蛋清溶菌酶结合并纯化。相对于野生型蛋白质，当添加或共价连接到蛋白质时，糖聚合物显着增加了对冻干和热的稳定性。当溶菌酶冷冻干燥 10 次时，活性保持率高达 100%，当蛋白质在 90 °C 下加热 1 小时时，活性保持率为 81%；这与单独使用野生型蛋白质分别保留 16% 和 18% 的活性形成对比。将糖聚合物与等效浓度的海藻糖和聚（乙二醇）（PEG）进

  DOI：

  10.1021/ja2120234

文献信息

• [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013112897A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。
• Functionalization of Styrenes by Copper-Catalyzed Borylation/<i>ortho</i>-Cyanation and Silver-Catalyzed Annulation Processes
  作者：Wanxiang Zhao、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201507303

  日期：2015.10.19

  N‐cyano‐N‐phenyl‐p‐methylbenzenesulfonamide (NCTS) to a broad range of styrenes by utilizing IMesCuCl as catalyst. This step simultaneously accomplishes hydroboration of the alkene and ortho cyanation of the benzene unit. The products thus obtained are further functionalized by a AgNO3/Selectfluor‐mediated coupling of the BPin and cyano functionalities to annulate a new five‐membered ring. This combined two‐step

  从简单的乙烯基芳烃开始，开发了一种高效的两步法组装茚满酮衍生物。该序列首先涉及通过使用IMesCuCl作为催化剂将双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2）和N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺（NCTS）添加到各种苯乙烯中。该步骤同时完成了烯烃的硼氢化和 苯单元的原氰化。由此获得的产物通过AgNO 3进一步功能化。/ selectfluor介导的BPin和氰基官能团的偶联，以使新的五元环环化。这种组合的两步序列为多种乙烯基芳烃底物的位点选择性衍生化提供了一种通用的方法。
• Synthesis of insoluble polystyrene-supported flavins and their catalysis in aerobic reduction of olefins
  作者：Yukihiro Arakawa、Risa Kawachi、Yoshihiko Tezuka、Keiji Minagawa、Yasushi Imada

  DOI：10.1002/pola.28536

  日期：2017.5.15

  2′,4′‐p‐Vinylbenzylideneriboflavin (2′,4′‐PVBRFl) was prepared as a flavin‐containing monomer and copolymerized with divinylbenzene and styrene or its p‐substituted derivatives such as 4‐acetoxystyrene, 4‐vinylbenzyl alcohol, and 4‐vinylbenzoic acid to give the corresponding non‐functionalized and functionalized PS‐DVB‐supported flavins PS(H)‐DVB‐Fl, PS(OAc)‐DVB‐Fl, PS(CH2OH)‐DVB‐Fl, and PS(COOH)‐DVB‐Fl

  制备2'，4'-对乙烯基苄基神经黄素（2'，4'-PVBRF1）作为含黄素的单体，并与二乙烯基苯和苯乙烯或其对位取代的衍生物（如4-乙酰氧基苯乙烯，4-乙烯基苄醇和4-乙烯基苯甲酸生成相应的未官能化和官能化的PS-DVB-支持的黄素PS（H）-DVB-Fl，PS（OAc）-DVB-Fl，PS（CH 2 OH）-DVB-Fl和PS （COOH）‐DVB‐Fl。PS（OH）-DVB-Fl也通过PS（OAc）-DVB-Fl的水解制备在基本条件下。除了PS（OH）-DVB-F1以外，这些新型的含有黄素的不溶性聚合物在固态下均表现出特征性的荧光，并且根据肼的侧基官能团，通过肼原位生成的二酰亚胺在有氧还原烯烃方面具有不同的催化活性。例如，发现PS（H）-DVB-F1对于中性疏水性底物特别有效，可通过简单过滤轻松回收，并重复使用10次以上而不会降低催化活性。另一方面，PS（OH）-DVB-Fl和PS（C
• Stabilization of biomolecules using sugar polymers
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10543280B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  本发明公开了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括新型均聚物或共聚物，这些均聚物或共聚物含有与生物大分子共轭的三卤糖侧链。当这种均聚物或共聚物与蛋白质等生物大分子紧密接触时，均聚物或共聚物可保护和/或稳定生物大分子。这些组合物和方法可适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、造纸、个人护理、洗涤剂、照相、橡胶、酿造、乳品和食品加工行业。
• Trehalose hydrogels for stabilization and delivery of proteins
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10662295B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Trehalose-based hydrogels and methods of making such hydrogels are disclosed. Specifically, a method of creating a trehalose-based hydrogel, comprising the steps of: a) forming a trehalose homopolymer or co-polymer; b) preparing a cross-linker; and c) reacting the trehalose homopolymer or co-polymer with the cross-linker to form the trehalose-based hydrogel.

  本发明公开了以曲卤糖为基础的水凝胶和制造这种水凝胶的方法。具体地说，一种制造妥尔糖基水凝胶的方法，包括以下步骤：a) 形成妥尔糖均聚物或共聚物；b) 制备交联剂；c) 妥尔糖均聚物或共聚物与交联剂反应形成妥尔糖基水凝胶。