methyl 3-(4-N-aminophenyl-4-carbomethoxy-piperidino)propionate | 938184-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-N-aminophenyl-4-carbomethoxy-piperidino)propionate
• 英文别名: methyl 3-(4-anilino-4-carbomethoxy-piperidino) propionate；Despropionyl Remifentanil；methyl 4-anilino-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 938184-95-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: ROSYUMIMEUYKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  PBS（pH 7.2）：10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-N-aminophenyl-4-carbomethoxy-piperidino)propionate 、 丙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 瑞芬太尼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Alternate Process for Remifentanil Preparation

  摘要：

  提供了一种合成阿片类或阿片类镇痛剂和麻醉剂以及其中间体的替代过程。具体来说，公开了一种合成合成阿片类或阿片类化合物的过程，例如利米芬太尼、卡芬太尼、舒芬太尼、芬太尼和阿芬太尼。

  公开号：

  US20100099880A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-N-aminophenyl-4-carbomethoxy-piperidino)propionate
  参考文献：
  名称：

  一种麻醉镇痛药物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。

  公开号：

  CN110577489B

文献信息

• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
  申请人：Hameln Pharma Plus GmbH

  公开号：US20200131127A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A new intermediate for synthesizing 1-substituted-4-[phenyl(propanoyl)amino]piperidine-4-carbonitrile derivatives is laid open. Specifically set out is a method for use of this intermediate in the preparation of remifentanil. The enclosed shorter process offers a greater yield of products with higher purity as compared to methods reported in the prior art.

  一种用于合成1-取代-4-[苯基(丙酰基)氨基]哌啶-4-羧腈衍生物的新中间体被揭示。具体提出了一种利用该中间体在制备雷米芬太尼中的方法。这种包含的较短过程相比先前报道的方法，提供了更高纯度的产物更高的产量。
• Process for preparing remifentanil, intermediates thereof, use of said intermediates and processes for their preparation
  申请人：KERN PHARMA, S.L.

  公开号：EP1867635A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  A process for preparing remifentanil by conversion of the nitrile group of a cyanopiperidinyl propanoate derivative to an ester group. Advantageously, with this process the number of steps for preparing remifentanil from commercial products is significantly reduced, compared to the processes known in the art.

  通过将氰基哌啶丙酸酯衍生物的腈基转化为酯基来制备雷米芬太尼的方法。优点是，与已知的工艺相比，使用这种方法从商业产品制备雷米芬太尼的步骤数量大大减少。
• NEW INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
  申请人：hameln pharma plus gmbh

  公开号：EP3643704A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  A new intermediate for synthesizing 1-substituted-4-[phenyl(propanoyl)amino]piperidine-4-carbonitrile derivatives is laid open. Specifically set out is a method for use of this intermediate in the preparation of remifentanil. The enclosed shorter process offers a greater yield of products with higher purity as compared to methods reported in the prior art.

  本研究公开了一种合成 1-取代-4-[苯基（丙酰）氨基]哌啶-4-甲腈衍生物的新中间体。具体阐述了使用这种中间体制备瑞芬太尼的方法。与现有技术中报道的方法相比，本发明的工艺流程更短，产品收率更高，纯度更高。
• Intermediates for the preparation of remifentanil hydrochloride
  申请人：Hameln Pharma Plus GmbH

  公开号：US10844014B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  A new intermediate for synthesizing 1-substituted-4-[phenyl(propanoyl)amino]piperidine-4-carbonitrile derivatives is laid open. Specifically set out is a method for use of this intermediate in the preparation of remifentanil. The enclosed shorter process offers a greater yield of products with higher purity as compared to methods reported in the prior art.

  本研究公开了一种合成 1-取代-4-[苯基（丙酰）氨基]哌啶-4-甲腈衍生物的新中间体。具体阐述了使用这种中间体制备瑞芬太尼的方法。与现有技术中报道的方法相比，本发明的工艺流程更短，产品收率更高，纯度更高。
• WO2007/92143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——