2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzonitrile | 1097146-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-ylmethyl)benzonitrile；2-fluoro-5-[(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1097146-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O
• 分子量: 283.305
• InChiKey: AXDOMYPLAWVIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzonitrile 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)benzyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2Η)-one
  参考文献：
  名称：

  聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂、制备方法及其 用途

  摘要：

  本发明涉及一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及其用途，具体涉及一系列结构如式(I)、(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)、(II)、(IJ)、(IK)、(IL)、(IM)、(IN)、(IO)和(IP)所示的杂环化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法，以及包含所述杂环化合物的药物组合物和用途；特别涉及所述杂环化合物在制备PARP抑制剂药物中的应用。本发明的杂环化合物还可作为有效成分用于制备治疗个体中癌症的药物，所述杂环化合物还可同放射疗法或化学治疗药物联合使用用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN102952118B
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-brom-4-fluorobenzylidene)-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3Η)-one 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂、制备方法及其 用途

  摘要：

  本发明涉及一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及其用途，具体涉及一系列结构如式(I)、(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)、(II)、(IJ)、(IK)、(IL)、(IM)、(IN)、(IO)和(IP)所示的杂环化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法，以及包含所述杂环化合物的药物组合物和用途；特别涉及所述杂环化合物在制备PARP抑制剂药物中的应用。本发明的杂环化合物还可作为有效成分用于制备治疗个体中癌症的药物，所述杂环化合物还可同放射疗法或化学治疗药物联合使用用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN102952118B

文献信息

• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Javaid Muhammad Hashim

  公开号：US20090023727A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of the formula (I): wherein: R represents one or more optional substituents on the fused cyclohexene ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X=NR X then n is 1 or 2 and if X=CR X R Y then n is 1; if X=NR X , then R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, optionally substituted C 5-20 aryl, optionally substituted C 3-20 heterocyclyl, optionally substituted amido, optionally substituted thioamido, optionally substituted ester, optionally substituted acyl, and optionally substituted sulfonyl groups; if X=CR X R Y then R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, optionally substituted C 5-20 aryl, optionally substituted C 3-20 heterocyclyl, optionally substituted amido, optionally substituted thioamido, optionally substituted sulfonamino, optionally substituted ether, optionally substituted ester, optionally substituted acyl, optionally substituted acylamido, and optionally substituted sulfonyl groups and R Y is selected from H, hydroxy, optionally substituted amino, or R X and R Y may together form an optionally substituted spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  式（I）的化合物： 其中：R代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；X可以是NR X 或CR X R Y ；如果X=NR X ，则n为1或2，如果X=CR X R Y ，则n为1；如果X=NR X ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的酯、可选取代的酰基和可选取代的磺酰基；如果X=CR X R Y ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的磺胺基、可选取代的醚、可选取代的酯、可选取代的酰基、可选取代的酰胺基和可选取代的磺酰基，RY选自H、羟基、可选取代的氨基，或RX和RY可一起形成一个可选取代的螺环C 3-7 环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CR X R Y 时，RC1、RC2、RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1选自H和卤素。
• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034326A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A compound of the formula (I): wherein RH represents one or more optional substituents on the fused cyclohexene ring; R1 is selected from H and halo; RN is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; and RC1 and RC2 are independently selected from H, R, C(=O)OR, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached may form an optionally substituted spiro-fused C5-7 carbocylic or heterocyclic ring.

  式（I）的化合物：其中RH代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；R1从H和卤素中选择；RN从H和可选取代的C1-10烷基中选择；RC1和RC2分别从H、R、C(=O)OR中选择，其中R为可选取代的C1-10烷基、可选取代的C5-20芳基或可选取代的C3-20杂环烷基；RC1和RC2与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的螺联的C5-7碳环或杂环。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07981890B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  A compound of the formula (I): wherein RH represents one or more optional substituents on the fused cyclohexene ring; R1 is selected from H and halo; RN is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; and RC1 and RC2 are independently selected from H, R, C(═O)OR, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached may form an optionally substituted spiro-fused C5-7 carbocylic or heterocyclic ring.

  化合物的式子（I）：其中RH代表融合环己烯环上一个或多个可选的取代基；R1选自H和卤素；RN选自H和可选取代的C1-10烷基；RC1和RC2独立地选自H、R、C（═O）OR，其中R是可选取代的C1-10烷基、可选取代的C5-20芳基或可选取代的C3-20杂环基；RC1和RC2连同它们所连接的碳原子可以形成一个可选取代的螺合C5-7碳环或杂环。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARP-1
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2176237A1

  公开（公告）日：2010-04-21