1-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl) methyl)benzoyl)-1,4-diazepan-1-yl)propane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl) methyl)benzoyl)-1,4-diazepan-1-yl)propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[4-[2-fluoro-5-[(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzoyl]-1,4-diazepan-1-yl]propane-1,2-dione
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 454.501
• InChiKey: NPDKHAKHWVEZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzonitrile 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl) methyl)benzoyl)-1,4-diazepan-1-yl)propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂、制备方法及其 用途

  摘要：

  本发明涉及一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及其用途，具体涉及一系列结构如式(I)、(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)、(II)、(IJ)、(IK)、(IL)、(IM)、(IN)、(IO)和(IP)所示的杂环化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法，以及包含所述杂环化合物的药物组合物和用途；特别涉及所述杂环化合物在制备PARP抑制剂药物中的应用。本发明的杂环化合物还可作为有效成分用于制备治疗个体中癌症的药物，所述杂环化合物还可同放射疗法或化学治疗药物联合使用用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN102952118B

文献信息

• 聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂、制备方法及其 用途
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN102952118B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及其用途，具体涉及一系列结构如式(I)、(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)、(II)、(IJ)、(IK)、(IL)、(IM)、(IN)、(IO)和(IP)所示的杂环化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法，以及包含所述杂环化合物的药物组合物和用途；特别涉及所述杂环化合物在制备PARP抑制剂药物中的应用。本发明的杂环化合物还可作为有效成分用于制备治疗个体中癌症的药物，所述杂环化合物还可同放射疗法或化学治疗药物联合使用用于癌症的治疗。