N-ethylanabasine | 68245-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-ethylanabasine
• 英文别名: (S)-1-ethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-[2,3']bipyridyl；(S)-1-Aethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-[2,3']bipyridyl；3-[(2S)-1-ethylpiperidin-2-yl]pyridine
• CAS: 68245-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: CYNLOZKJYHZTHH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新烟碱 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 N-ethylanabasine
  参考文献：
  名称：

  Orechoff; Norkina, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 724,726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metabolism of N-alkyldiamines and N-alkylnortropinones by transformed root cultures of Nicotiana and Brugmansia
  作者：Henry D Boswell、Birgit Dräger、John Eagles、Carol McClintock、Adrian Parr、Andreas Portsteffen、David J Robins、Richard J Robins、Nicholas J Walton、Chi Wong

  DOI：10.1016/s0031-9422(99)00292-7

  日期：1999.11

  tropinone were fed to transformed root cultures of Nicotiana rustica and/or a Brugmansia candida × aurea hybrid. These cultures were made by the transformation of the relevant plant species with Agrobacterium rhizogenes . A number of the metabolites, notably those showing a relatively modest alteration in the N -alkyl substituent, were metabolized in vivo to form homologues of the normal alkaloids biosynthesized

  摘要 将一系列 N-甲基腐胺和托品酮的类似物喂入转化的 Nicotiana rustica 和/或 Brugmansia candida × aurea 杂种的根培养物。这些培养物是通过用发根农杆菌转化相关植物物种而制成的。许多代谢物，特别是那些在 N-烷基取代基中表现出相对温和改变的代谢物，在体内代谢形成由这些根生物合成的正常生物碱的同系物。这些产品通过 GC/MS 进行鉴定并与一些合成参考材料进行比较。N-烷基取代基大小发生重大变化的类似物根本没有代谢。在 N. rustica 培养物中，以 1 mM 喂食的类似物显着影响了正常生物碱的分布，在存在 N-n-丙基腐胺的情况下，发现尼古丁最多减少 4 倍。吡咯烷系列和哌啶系列的生物碱之间的比例也受到影响。相比之下，念珠菌×金黄色混合培养物中 1 mM 类似物的存在不会抑制或显着干扰正常生物碱谱的积累。讨论了使用这些培养物从简单的前体制造复杂的新产品的潜力。
• Orechoff; Norkina, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 724,726
  作者：Orechoff、Norkina

  DOI：——

  日期：——