Diethyl-N-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-phosphoramidat | 22700-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl-N-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-phosphoramidat
• 英文别名: Methyl 4-(diethoxyphosphorylamino)benzoate
• CAS: 22700-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₅P
• 分子量: 287.252
• InChiKey: PVQGCFVHTAULOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-N-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-phosphoramidat 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1-Isobutyl-but-3-enylamino)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of activated imines and their condensation with allylstannanes: stereoselective synthesis of 1,2-amino alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 、 亚磷酸三乙酯 生成 Diethyl-N-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-phosphoramidat
  参考文献：
  名称：

  Photochemical deoxygenation of aromatic nitro compounds in triethyl phosphite. Substituent effects and evidence for the involvement aryl nitrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01031a024

文献信息

• Practical and reliable synthesis of dialkyl N-arylphosphoramidates with nitroarenes as substrates
  作者：Reda Haggam、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.037

  日期：2009.12

  A new single-step transformation of readily available nitroarenes with trialkyl phosphites, which can be performed both under thermal and microwave conditions, delivers dialkyl N-arylphosphoramidates in good yields and short reaction times. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CIUFOLINI, MARCO A.;SPENCER, GEORGE O., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4739-4741
  作者：CIUFOLINI, MARCO A.、SPENCER, GEORGE O.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical deoxygenation of aromatic nitro compounds in triethyl phosphite. Substituent effects and evidence for the involvement aryl nitrenes
  作者：Richard J. Sundberg、Bijan P. Das、Richard Holladay Smith

  DOI：10.1021/ja01031a024

  日期：1969.1
• Preparation of activated imines and their condensation with allylstannanes: stereoselective synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Marco A. Ciufolini、George O. Spencer

  DOI：10.1021/jo00281a008

  日期：1989.9