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(S)-6,6'-dibromo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-6,6'-dibromo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
(S)-6,6'-dibromo-2,2'-bis(trifloromethanesulfonyloxy)-1,1'-binaphthyl;[6-bromo-1-[6-bromo-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
(S)-6,6'-dibromo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
——
化学式
C22H10Br2F6O6S2
mdl
——
分子量
708.248
InChiKey
ZVKITWHGFMURIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method for preparing chiral diphosphines
    申请人:Rhodia Chimie
    公开号:US06610875B1
    公开(公告)日:2003-08-26
    The invention concerns a method for preparing a compound of formula (1) wherein: A represents naphthyl or phenyl optionally substituted; and Ar1, Ar2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group, optionally substituted.
    本发明涉及一种制备公式(1)中化合物的工艺,其中:A代表萘基或可选地取代的苯基;Ar1、Ar2独立地代表一个饱和的或芳香的碳环族,可进行取代。
  • Diphosphines, preparation and uses thereof
    申请人:Lemaire Marc
    公开号:US20070010695A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The invention concerns novel diphosphines of formula (I) useful in particular, in their optically active form, as ligands in metal complexes. The invention also concerns their uses an intermediates in the preparation of polymeric insoluble ligands. The invention further concerns the use of said insoluble ligands in the preparation of metal complexes for asymmetric. catalysis.
    该发明涉及公式(I)的新型二膦化合物,特别是它们的光学活性形式,在金属配合物中作为配体的有用性。该发明还涉及它们作为聚合物不溶性配体的中间体在制备中的用途。此外,该发明还涉及所述不溶性配体在制备用于不对称催化的金属配合物中的应用。
  • Readily Accessible, Modular, and Tuneable BINOL 3,3‘-Perfluoroalkylsulfones:  Highly Efficient Catalysts for Enantioselective In-Mediated Imine Allylation
    作者:Robert Kargbo、Yoko Takahashi、Santosh Bhor、Gregory R. Cook、Guy C. Lloyd-Jones、Ian R. Shepperson
    DOI:10.1021/ja070742t
    日期:2007.4.1
    novel mono- and disulfone ligands in just two steps from enantiomerically pure BINOL. These electron-demanding BINOLs have been successfully applied as catalysts for indium-mediated allylation of N-acylhydrazones. A general and highly enantioselective catalytic process is described, in which the presence of two perfluoroalkylsulfone (SO2RF) groups is shown to be crucial for activity and selectivity.
    BINOL 全氟烷基磺酸盐的 Thia-Fries 重排只需两步即可从对映体纯的 BINOL 中提供易于衍生的新型单和二砜配体。这些需要电子的 BINOL 已成功用作铟介导的 N-酰基腙烯丙基化的催化剂。描述了一种通用且高度对映选择性的催化过程,其中两个全氟烷基砜 (SO2RF) 基团的存在对活性和选择性至关重要。烯丙基化过程提供了高达 99% 产率和 99% ee 的相应高烯丙基胺。
  • Water soluble chiral diphoshpines
    申请人:——
    公开号:US20040102649A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.
    本发明涉及一种水溶性化合物,其化学式为(a),其中:A代表萘基或苯基;Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基;Xa,Xb分别独立地选自氨基,铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基,但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
  • Process for preparing chiral diphosphines
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:US20030225297A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula VII are described: 1 wherein A represents phenyl or naphthyl and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group. The compounds may be prepared by reducing the nitrile functions of a compound of formula I: 2
    描述了式 VII 的化合物: 1 其中 A 代表苯基或萘基,且 Ar 1 和 Ar 2 分别代表饱和或芳香碳环基团。这些化合物可通过还原式 I 化合物的腈基官能团来制备: 2
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