(S)-6,6'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-6,6'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: (S)-6,6'-diphenyl-2,2'-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1'-binaphthyl；[6-Phenyl-1-[6-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₄H₂₀F₆O₆S₂
• 分子量: 702.652
• InChiKey: JKYQPEBGNOGNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,6'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 正丁基锂 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BINOL衍生的硅烷二醇的制备及催化活性

  摘要：

  源自 BINOL 的对映纯硅烷二醇是立体选择性氢键供体 (HBD) 催化剂的创新系列。纳入 BINOL 框架的硅烷二醇是有吸引力的催化剂，因为它们易于获取且高度可定制。BINOL 主链的结构修饰会影响硅烷二醇催化剂在将甲硅烷基乙烯酮缩醛添加到 N-酰基异喹啉鎓离子中的反应性和选择性。当硅烷二醇支架在 4,4'- 和 6,6'- 位被取代时获得最好的结果。本报告详细介绍了所选的基于 BINOL 的硅烷二醇催化剂的特性，包括它们的酸度、结合常数和 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403441
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,6'-dibromo-2,2'-diethoxy-1,1'-binaphthyl 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-6,6'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  BINOL衍生的硅烷二醇的制备及催化活性

  摘要：

  源自 BINOL 的对映纯硅烷二醇是立体选择性氢键供体 (HBD) 催化剂的创新系列。纳入 BINOL 框架的硅烷二醇是有吸引力的催化剂，因为它们易于获取且高度可定制。BINOL 主链的结构修饰会影响硅烷二醇催化剂在将甲硅烷基乙烯酮缩醛添加到 N-酰基异喹啉鎓离子中的反应性和选择性。当硅烷二醇支架在 4,4'- 和 6,6'- 位被取代时获得最好的结果。本报告详细介绍了所选的基于 BINOL 的硅烷二醇催化剂的特性，包括它们的酸度、结合常数和 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403441

文献信息

• Practical Synthesis of Axially Chiral Dicarboxylates <i>via</i> Pd-Catalyzed External-CO-Free Carbonylation
  作者：Hideyuki Konishi、Fumika Hoshino、Kei Manabe

  DOI：10.1248/cpb.c16-00486

  日期：——

  We have developed a safe and practical synthetic method for preparing axially chiral diphenyl dicarboxylates using Pd-catalyzed external-CO-free carbonylation with phenyl formate as a CO surrogate. Optimized conditions consisted of axially chiral [1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl ditriflate and its congeners, each easily prepared from commercially available enantiomerically pure diols, Pd(OAc)2, 1,3-

  我们已经开发了一种安全实用的合成方法，可使用Pd催化的外部无CO羰基化（甲酸苯甲酸酯作为CO替代物）来制备轴向手性二苯基二羧酸二乙酯。优化的条件包括轴向手性[1,1'-联萘] -2,2'-二芳基二氟甲磺酸酯及其同类物，每种均可以容易地由对映体纯的二醇，Pd（OAc）2、1,3-双（二苯基膦基）制备丙烷，乙基二异丙基胺，无溶剂。为了证明这些产品的潜在用途，该方法以克为单位进行，并将苯基酯产品转化为其他有用的化合物，并且两种方法均可轻松进行。
• Chiral Phosphine Lewis Bases Catalyzed Asymmetric aza-Baylis−Hillman Reaction of N-Sulfonated Imines with Activated Olefins
  作者：Min Shi、Lian-Hui Chen、Chao-Qun Li

  DOI：10.1021/ja0447255

  日期：2005.3.1

  In the aza-Baylis-Hillman reaction of N-sulfonated imines (N-arylmethylidene-4-methylbenzenesulfonamides and others) with methyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone, and acrolein, we found that, in the presence of a catalytic amount of chiral phosphine Lewis base such as (R)-2'-diphenylphosphanyl-[1,1']binaphthalenyl-2-ol LB1 (10 mol %) and molecular sieve 4A, the corresponding aza-Baylis-Hillman adducts

  在 N-磺化亚胺（N-芳基亚甲基-4-甲基苯磺酰胺等）与甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮和丙烯醛的 aza-Baylis-Hillman 反应中，我们发现，在催化量的手性膦存在下路易斯碱如 (R)-2'-二苯基膦酰基-[1,1']联萘-2-醇 LB1 (10 mol%) 和分子筛 4A，相应的 aza-Baylis-Hillman 加合物可以以良好的收率获得分别在低温（约 -30 至 -20 摄氏度）或室温下在 THF 中从良好到高 ee（70-95% ee）。在 CH2Cl2 中，在 40 摄氏度加热后，N-磺化亚胺与丙烯酸苯酯或萘基丙烯酸酯的 aza-Baylis-Hillman 反应以良好至高产率 (60-97%) 得到具有中等 ee (52-77%) . 通过 31P 和 1H NMR 光谱测量研究了机械洞察力。已通过分子内氢键稳定的关键烯醇中间体已通过 31P 和 1H NMR 光谱观
• Process for preparation of diphosphine compounds and intermediates for the process
  申请人：Goto Mitsutaka

  公开号：US20050027124A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A production method of a compound represented by the formula wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 2e an R 2f are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by the formula wherein X is a leaving group and other symbols are as defined above, or a salt thereof, with a phosphine-borane complex represented by the formula wherein the symbols are as defined above, or a salt thereof, in a solvent in the presence of an amine and a nickel catalyst, is provided.

  提供一种化合物的生产方法，该化合物的化学式为其中R1a，R1b，R1c，R1d，R1e，R1f，R2a，R2b，R2c，R2d，R2e和R2f相同或不同，每个都是氢原子等，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10相同或不同，每个都是氢原子等，或其盐，包括在存在胺和镍催化剂的溶剂中，将化学式为其中X是离去基团，其他符号如上所定义的化合物或其盐与化学式为其中符号如上所定义的膦硼烷复合物或其盐反应。
• Process for Preparation of Diphosphine Compounds and Intermediates for the Process
  申请人：Goto Mitsutaka

  公开号：US20070161805A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A production method of a compound represented by the formula wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 2e and R 2f are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by the formula wherein X is a leaving group and other symbols are as defined above, or a salt thereof, with a phosphine-borane complex represented by the formula wherein the symbols are as defined above, or a salt thereof, in a solvent in the presence of an amine and a nickel catalyst, is provided.

  提供一种化合物的生产方法，该化合物的化学式表示为： 其中，R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f相同或不同，每个都是氢原子等，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10相同或不同，每个都是氢原子等，或其盐。该方法包括在胺和镍催化剂的存在下，在溶剂中将下列化合物： 其中，X是离去基团，其他符号如上定义，或其盐，与下列膦硼烷复合物反应： 其中，符号如上定义，或其盐。
• Palladium-Catalyzed Stereospecific Coupling of BINOL-bistriflates and Zinc Cyanide and Applications in the Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-bisoxazolines (BOXAX)
  作者：Dayou Zhong、Wen-Bo Liu、Zhan Dong、Zi-Meng Li、Wei-Min Liu、Jing Zhao

  DOI：10.1055/a-1892-4443

  日期：2022.11

  A palladium-catalyzed synthesis of enantiopure [1,1′-binaphthalene]-2,2′-dicarbonitriles from BINOL-bistriflates and zinc cyanide is reported. This cross-coupling reaction employs a 0.1–5 mol% catalyst loading, and is scalable and stereospecific. The synthetic applications of this reaction are demonstrated by product derivatizations and the synthesis of [1,1′-binaphthalene]-2,2′-bisoxazolines (BOXAX)

  报道了由 BINOL-双三氟甲磺酸盐和氰化锌合成对映体纯 [1,1'-联萘]-2,2'-二甲腈的钯催化合成。这种交叉偶联反应采用 0.1-5 mol% 的催化剂负载量，具有可扩展性和立体定向性。该反应的合成应用通过产物衍生化和 [1,1'-联萘]-2,2'-二恶唑啉 (BOXAX) 的合成得到证明。