1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1032469-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1032469-60-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: FNTRBKUWOGRPRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基查耳酮 、 氨基硫脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-硫代氨基甲酰基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑衍生物的合成及单胺氧化酶抑制活性

  摘要：

  十新1-硫代氨基甲酰基-3-(苯基和/或4-取代苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基和/或2-氯-3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑衍生物是通过 1,3-diphenylpropen-1-ones 和氨基硫脲反应合成的。通过IR、1H-NMR、ESI-MS光谱数据和元素分析验证了化合物的化学结构。通过体外试验研究了所有化合物选择性抑制单胺氧化酶 (MAO) 的能力。从大鼠肝脏匀浆和人血小板的线粒体提取物中分离和纯化单胺氧化酶。将化合物的单胺氧化酶抑制活性与帕吉林和氯吉林进行比较。大多数化合物抑制大鼠肝脏匀浆的总活性。1-硫代氨基甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑和1-硫代氨基甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)对单胺氧化酶-A的抑制作用) -5- (2-氯-3,4-二甲氧基苯基) -4,5-二氢-1H-吡唑被检测到与氯吉林一样有效。合成化合物对大鼠肝脏单胺氧化酶-A

  DOI：

  10.1002/ardp.200700159

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis of Thiocarbamoylpyrazoles and Application as an Alternative Latent Fingermark Developers
  作者：Bruno da Rosa、Dalila Venzke、Taís Poletti、Nathalia de Lima、Jeanifer Camacho、Kristiane Mariotti、Marco dos Santos、Lucas Pizzuti、Neftalí Carreño、Claudio Pereira

  DOI：10.21577/0103-5053.20200014

  日期：——

  Fingerprints are unique to each individual, contributing to human identification in forensic cases. The powder technique being widely used is considered one of the most important in latent fingermarks analysis. In this sense, the present work aimed to synthesize 1-thiocarbamoyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and apply them as powder agents to develop latent fingermarks. The compounds were prepared from an effective and green synthesis via the condensation of chalcones with thiosemicarbazide in ethanol under microwave irradiation. Pyrazoles were tested and compared with a standard white powder (Sirchie (R)) on glass surfaces using sebaceous and natural fingermarks so that molecule 2c has been shown to be more promising providing image clarity. The derivatives of pyrazoles were promising as an alternative latent fingermark, presenting high quality images for fingermarks, proving to be a great tool for forensic sciences.