2,4-dihydroxybenzophenone thiosemicarbazone | 7410-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxybenzophenone thiosemicarbazone
• 英文别名: [[(2,4-Dihydroxyphenyl)-phenylmethylidene]amino]thiourea
• CAS: 7410-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: FHRDXNKKAKKBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 2,4-dihydroxybenzophenone thiosemicarbazone 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代二苯甲酮缩氨基硫脲的镍 (II)-PPh3 配合物：电化学、结构分析和抗氧化性能

  摘要：

  摘要 利用二元H/5-溴-/5-氯-/4-羟基-2-羟基二苯甲酮-缩氨基硫脲(L1–4H2)和[Ni(PPh3)2Cl2]合成了新型镍(II)混合配体配合物。配体和配合物通过循环伏安法、红外、1H 和 31P NMR 光谱技术表征。对作为代表的 5-溴取代的 (2) 和 5-氯取代的 (3) 复合物进行了晶体学分析，因此证实了 ONS 螯合物结构和 PPh3 作为复合物中的共配体的存在。为了揭示化合物的抗氧化特性，TEAC 值（通过 CUPRAC 方法）与自由基清除活性（通过 DPPH 方法）一起测定。带有4-羟基取代基的化合物L4H2和配合物4是最有效的化合物。在二苯甲酮取代基和镍 (II) 中心的背景下，评估了结构和抗氧化能力之间的关系。电化学结果表明，所有配合物都显示出以金属为中心和以配体为中心的氧化还原过程。复合物的抗氧化能力与电化学参数密切相关。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1711888
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 、 氨基硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到2,4-dihydroxybenzophenone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  通过双重抑制水肿和中性粒细胞募集，设计和合成具有体内抗炎活性的新型二苯甲酮衍生物

  摘要：

  通过分子杂交设计了一系列含有噻唑杂环核的新型二苯甲酮衍生物。分子对接研究证明了设计的化合物对环氧合酶 (COX) 同工酶的抑制潜力。通过巴豆油诱导的耳水肿试验合成、表征并评估这些化合物的抗炎特性，以检查它们对前列腺素 (PG) 产生和中性粒细胞募集的影响。噻唑衍生物在减轻耳部水肿方面显示出有效的作用。分析表明，二苯甲酮衍生物结构上4-苯基-2-肼基噻唑的存在和C4'-OCH3的不存在与PG产生的抑制密切相关。此外，导数 2e，3a 和 3c 同时抑制 PG 产生和中性粒细胞募集，这可能是一种比普通 NSAID 更好的作用机制，因为它们无法抑制中性粒细胞募集。因此，这些化合物可以被认为是开发具有创新作用机制的新型抗炎药的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules23081859

文献信息

• Reddy, K. Hussain; Reddy, K. Giridhara; Reddy, D. Venkata, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 9, p. 812 - 814
  作者：Reddy, K. Hussain、Reddy, K. Giridhara、Reddy, D. Venkata

  DOI：——

  日期：——
• Hussain Reddy, K.; Giridhara Reddy, K.; Venkata Reddy, D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Hussain Reddy, K.、Giridhara Reddy, K.、Venkata Reddy, D.

  DOI：——

  日期：——