N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate | 1155402-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
• CAS: 1155402-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 292.162
• InChiKey: XBZRNUBCPXHGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate 、 (-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (R)-4-methoxyphenyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸4-甲氧基苯酯 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以89.7%的产率得到N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009065622A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.

  化合物式（8），无论是外消旋体还是单对映体形式，用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物，例如西替利嗪和左西替利嗪，其中Z优选为苯基。
• Process For Making N-(Diphenylmethyl)piperazines
  申请人：ZHU Jie

  公开号：US20110251389A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.
• US7989623B2
  申请人：——

  公开号：US7989623B2

  公开（公告）日：2011-08-02