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N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate | 1155402-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate
英文别名
(4-methoxyphenyl) N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate化学式
CAS
1155402-62-2
化学式
C12H15Cl2NO3
mdl
——
分子量
292.162
InChiKey
XBZRNUBCPXHGNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate(-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下, 反应 5.0h, 生成 (R)-4-methoxyphenyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
    摘要:
    公式(8)的化合物,无论是消旋体还是单对映体形式,对制备N-(二苯甲基)-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
    公开号:
    US20090143582A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸4-甲氧基苯酯二(2-氯乙基)胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以89.7%的产率得到N,N-bis(2-chloroethyl)p-methoxyphenyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
    摘要:
    公式(8)的化合物,无论是消旋体还是单对映体形式,对制备N-(二苯甲基)-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
    公开号:
    US20090143582A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
    申请人:SYNTHON BV
    公开号:WO2009065622A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.
    化合物式(8),无论是外消旋体还是单对映体形式,用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物,例如西替利嗪和左西替利嗪,其中Z优选为苯基。
  • Process For Making N-(Diphenylmethyl)piperazines
    申请人:ZHU Jie
    公开号:US20110251389A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.
  • US7989623B2
    申请人:——
    公开号:US7989623B2
    公开(公告)日:2011-08-02
  • Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
    申请人:Zhu Jie
    公开号:US20090143582A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.
    公式(8)的化合物,无论是消旋体还是单对映体形式,对制备N-(二苯甲基)-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
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