potassium carbonate | 584-08-7

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 酸碱平衡调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: potassium carbonate
• 英文别名: K2CO3；dipotassium carbonate；aqueous K₂CO₃；potash；potassium bicarbonate；Potassium;carbonate
• CAS: 584-08-7
• 化学式: CK₂O₃
• 分子量: 138.206
• InChiKey: TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  891 °C (lit.)
• 沸点：
  decomposes [STR93]
• 密度：
  2.43 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.02
• 介电常数：
  5.6（16.0℃）
• 稳定性/保质期：
  在空气中极易潮解，可用作干燥剂，并吸收CO2生成碳酸氢钾。它易溶于水，水溶液呈碱性，但不溶于乙醇和醚。由于其很强的吸湿性，容易结块，长期与空气接触会逐渐变成碳酸氢钾，形成一水盐、二水盐或三水盐等不同形态。该物质与氯气反应生成氯化钾，遇二氧化硫则生成焦硫酸钾。在600℃时与硫酸钡反应5分钟，可产生22.5%的硫酸钾；若用硫酸铅代替，则可得到40.9%的硫酸钾。操作时应做好防护措施，不慎触及眼睛时立即用大量清水冲洗，并确保工作环境有良好的通风条件。在100克水中，其溶解度为105.5克（0℃）和156克（100℃）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.44
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2836400000
• 危险品运输编号：
  3262
• RTECS号：
  TS7750000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  1. 贮存于阴凉、干燥且通风良好的库房。 2. 包装需保持密封，避免受潮，并应与酸类及潮湿物品等分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	碳酸钾
化学品英文名称：	Potassium carbonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	584-08-7
分子式：	K 2 CO 3
分子量：	138.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：碳酸钾

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入本品对呼吸道有刺激作用，出现咳嗽和呼吸困难等。对眼有轻到中度刺激作用，引起眼疼痛和流泪。皮肤接触有轻到中度刺性，出现痒、烧灼感和炎症。大量摄入对消化道有腐蚀性，导致胃痉挛、呕吐、腹泻、循环衰竭，甚至引起死亡。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	未有特殊的燃烧爆炸特性。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：2mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末状或细颗粒状结晶，有很强的吸湿性。
pH：
熔点(℃)：	891
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	2．43
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	K 2 CO 3
分子量：	138.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，不溶于乙醇、醚。
主要用途：	用于印染、玻璃、肥皂等工业，也用作肥料和分析试剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、潮湿空气、强酸。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	二氧化碳、氧化钾。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1870mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。包装必须密封完整。防止受潮。应与酸类、潮湿物品等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

这段文本主要介绍了碳酸钾的化学性质、生产方法及应用。以下是对关键信息的总结：

化学性质

• 外观：白色粉末状或细颗粒状结晶。
• 溶解性：易溶于水，不溶于乙醇和醚。

生产方法 1. 离子交换法

• 将精制氯化钾溶液经阳离子树脂柱吸附，并用蒸馏水洗涤至无氯离子流出。随后用碳酸氢铵洗脱。
• 加热洗脱液至150℃，浓缩后通入CO2气体碳化析出碳酸氢钾结晶，离心分离后再分解为碳酸钾。

2. 电解法

• 氯化钾溶于水（280g/L），加入适量的碳酸钾和氢氧化钾去除Ca²⁺、Mg²⁺。
• 经过蒸发浓缩，调整pH值后进入隔膜电解槽电解，制得KOH和氯气。再经碳化析出碳酸氢钾并分离干燥为碳酸钾。

3. 草木灰法

• 利用植物果壳煅烧制成草木灰，主要含有碳酸钾、硫酸钾和氯化钾。
• 溶解浸提后过滤澄清浓缩至不同相对密度以除去其他成分，最终结晶获得碳酸钾。

应用

主要用于食品工业中的加工助剂及酸度调节剂。根据具体应用有特定的最大使用量要求，并需在产品最后成型前去除残留物。

化学反应方程式

• KCl + NH4HCO3 → KHCO3 + NH4Cl
• 2KHCO3 → K2CO3 + CO2↑ + H2O↑
• 2KCl + 2H2O → 2KOH + Cl2↑ + H2↑
• KOH + CO2 → KHCO3
• 2KHCO3 → K2CO3 + CO2↑ + H2O↑

希望这些信息对你有所帮助！如果你有更具体的问题或需要进一步的信息，请随时告诉我。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 在 氢化铝 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以>99的产率得到氢化钾
  参考文献：
  名称：

  Franck, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. 11, p. 445 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium bitartrate 在 CaCO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 potassium carbonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.4, 2.1, page 820 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间氟碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 磷腈配体 P1-叔辛基 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-fluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 受体中性拮抗剂保护星形胶质细胞：2-苯基吡咯衍生物的教训

  摘要：

  6 型血清素受体 (5-HTR) 显示出很强的组成活性，表明它在很大程度上参与了受体控制的生理和病理过程。 5-HTR 的活性状态涉及特定的信号转导途径，导致不同的生物反应。在这项研究中，我们展示了基于 2-苯基吡咯支架的 Gs 信号传导 5-HTR 中性拮抗剂的开发。使用分子动力学模拟，我们概述了分子基本中心的暴露与其靶向受体激动剂激活状态的能力之间的关系。我们的研究确定该化合物是 5-HTR 操作的 Gs 信号传导的有效且选择性中性拮抗剂。此外，我们证明了结构多样的 5-HTR 中性拮抗剂对暴露于鱼藤酮的 C8-D1A 细胞和人星形胶质细胞中 Gs 信号传导的细胞保护作用。 5-HTR 激动剂或反向激动剂未观察到这种效应。鉴于这些发现，我们建议将该化合物作为一种有价值的分子探针来研究与 5-HTR 激动剂激活状态相关的生物效应，并深入了解 5-HTR 中性拮抗剂对 Gs 信号传导的神经胶质细胞保护特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116615

文献信息

• Anionic chiral cobalt(III) complexes as catalysts of asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Yu. N. Belokon’、V. I. Maleev、I. L. Mal’fanov、T. F. Savel’eva、N. S. Ikonnikov、A. G. Bulychev、D. L. Usanov、D. A. Kataev、M. North

  DOI：10.1007/s11172-006-0338-4

  日期：2006.5

  Chiral coordinatively saturated cobalt(III) complexes with Schiff bases of enantio-pure amino acids are formed as Λ and Δ-isomers, which are not transformed into each other under normal conditions. These complexes catalyze the formation of enantiomerically enriched cyanohydrins from aldehydes and Me3SiCN under homo-and heterogeneous catalysis.

  手性配位饱和钴 (III) 与对映纯氨基酸的席夫碱形成 Λ 和 Δ 异构体，它们在正常条件下不会相互转化。这些配合物在均相和非均相催化下催化由醛和 Me3SiCN 形成富含对映异构体的氰醇。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025382A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。
• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• Leukotriene LTD.sub.4 and LTB.sub.4 antagonists
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04923891A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  This invention encompasses compounds of Formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts and geometrical and optical isomers thereof wherein: X, Y, and Z are each independently O or S with S optionally oxidized to S=O; Alk is straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene containing 1-6 carbon atoms; R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; n is 0 to 5; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1, phenyl, phenyl substituted with halo, lower alkyl or lower alkoxy; and Ar is 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl, phenyl, or phenyl substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, or lower alkanoyl. This invention is in the field of pharmaceutical agents which act as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists and includes embodiments which act as leukotriene B.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物##STR1##及其药用可接受的盐和几何和光学异构体，其中：X、Y和Z分别独立地为O或S，其中S可氧化为S=O；Alk为含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基；R.sub.1为氢或较低的烷基；n为0至5；R.sub.2为氢、较低的烷基、环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1、苯基、苯基取代物与卤素、较低烷基或较低烷氧基；Ar为5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或苯基取代物与较低烷基、羟基、较低烷氧基或较低烷酰基。这项发明涉及作为白三烯D.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的药用剂，包括作为白三烯B.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的实施形式。
• Naphthylamino-and naphthyloxy-pyridinamine comounds useful as topical
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04931457A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  There are described compounds of the formula ##STR1## where R is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl or loweralkylcarbonyl; X is O or NR.sub.1, R.sub.1 being hydrogen, loweralkyl or loweralkylcarbonyl; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen or trifluoromethyl; which compounds are useful as topical antiinflammatory agents for the treatment of skin disorders.

  描述了化合物的公式##STR1##，其中R是氢、较低的烷基、芳基较低的烷基或较低的烷基羰基；X是O或NR.sub.1，R.sub.1是氢、较低的烷基或较低的烷基羰基；Y是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基；这些化合物可用作治疗皮肤疾病的局部抗炎药。