2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-5-nitroaniline | 1181327-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-5-nitroaniline
• 英文别名: 2-(2-(dimethylamino’)ethoxy’)-5-nitroaniline；2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-nitroaniline
• CAS: 1181327-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: SULFREFJLYBPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-5-nitroaniline 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-N-(3-acrylamido-4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-3-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 2-氟-5-硝基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以6.49 g的产率得到2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了调节突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）和ALK激酶活性的杂环嘧啶化合物。更具体地，该发明提供了抑制、调节和/或调节激酶受体的嘧啶类化合物，特别是在选择性调节各种EGFR突变活性和ALK激酶活性方面已经被揭示。揭示了包括嘧啶衍生物的药物组合物，以及用于治疗与蛋白激酶酶活性相关的疾病的方法，特别是包括非小细胞肺癌的EGFR或ALK激酶活性，其中包括给予嘧啶衍生物的治疗。

  公开号：

  WO2015003658A1

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2016133935A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物以及治疗癌症的方法。
• Arylglycine derivatives and their use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152741A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1, 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological, neuropsychiatric, and gastrointestinal disorders using said compounds.

  本发明涉及化合物1的盐、溶剂和水合物，以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗神经、神经精神和胃肠疾病的方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US10947201B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文介绍了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。