tert-butyl 6-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate | 1095264-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1095264-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: QVJYDOFXKQTFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate 以 盐酸 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford N,N-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-yloxy)ethanamine (205 mg, 93%) as a yellow solid的产率得到N,N-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-6-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Compound—827

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括cathepsins B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与Cathepsin K相关的疾病。

  公开号：

  US08008279B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 tert-butyl 6-Iodo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate 在 copper(l) iodide potassium phosphate 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tert-butyl 6-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compound - 827

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。

  公开号：

  US20090012077A1

文献信息

• 1-CYANOCYCLOPROPYL-DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2170879B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US8008279B2
  申请人：——

  公开号：US8008279B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] 1-CYANOCYCLOPROPYL-DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANOCYCLOPROPYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001129A9

  公开（公告）日：2010-02-04

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier dans le traitement de maladies associées à la cathepsine K.
• Novel Compound - 827
  申请人：Dossetter Alexander Graham

  公开号：US20090012077A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
• Compound—827
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08008279B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括cathepsins B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与Cathepsin K相关的疾病。