bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane | 1361946-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane
• 英文别名: 4-[Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine；4-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1361946-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅
• 分子量: 281.36
• InChiKey: XVCYTGLMMUBPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [Ag(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane)(C₄H₁₀O)]_2*(PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  金属和银和双（双吡唑基）甲烷配位金属超分子框架：阴离子和配体取代的影响。

  摘要：

  不同银盐和潜在的双位配体双（吡唑-1-基）（吡啶-4-基）甲烷（L 1）和双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（进行吡啶-4-基）甲烷（L 2）反应，得到具有离散或聚合结构的物质。与L 1的反应总是产生具有盒状环状二聚体结构且具有两个金属中心和两个配体的衍生物。然而，在使用配体L 2时，所得结构强烈取决于阴离子的配位能力。使用具有配位能力的阴离子（X = NO 3 –，CF 3 SO 3 –，PF 2 O 2–），形成了类似的盒状结构。但是，使用配位能力较低的阴离子（X = PF 6 –，ClO 4 –）导致配位聚合物呈螺旋状排列。在两种化合物中观察到自发的拆分，并且在所研究的晶体中仅存在一种对映异构体。将固态圆二色性光谱应用于一束晶体，结果表明可能发生从单个成核点开始的同手性晶体的单个菌落的生长。当螺旋络合物重结晶时，获得盒状环状二聚体。吡唑基环上甲基的存在或不存在对超分子结构有很大的影响。在溶液中，含有L

  DOI：

  10.1021/cg5004484
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  含有双位双吡唑烷基甲烷配体的多核复合物。金属几何形状和超分子相互作用的影响

  摘要：

  新的配体双（吡唑-1-基）（吡啶-4-基）甲烷（bpzm4py）（L1）和双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（吡啶-4-基）甲烷（bpz * m4py ）（L2合成）并使其与不同的金属原料反应。在Pd（II）的情况下，合成了氯化物或烯丙基三核配合物，其中中央钯通过吡啶部分与两个配体键合。还分离了单核[Pd（烯丙基）L] X复合物。在使用其他M（II）中心（M = Co，Ni，Zn）时，它们可以采用八面体几何形状，是由两个金属中心和两个配体自首尾组装而成的盒状环状二聚体获得了处置。所有金属离子均显示出扭曲的八面体几何形状。通过二氟磷酸根阴离子连接的具有类似环状二聚体的Ag（I）络合物也被结晶。银中心为五坐标，并且链间相互作用导致形成薄片。在固态下 分子和超分子结构中存在不同的非共价相互作用，包括氢键，π-π堆积和阴离子-π或CH-π相互作用。发现了其中一些相互作用之间可能协同作用的例子。在可能

  DOI：

  10.1021/cg201677s

文献信息

• Self-Assembly of Silver(I) and Ditopic Heteroscorpionate Ligands. Spontaneous Chiral Resolution in Helices and Sequence Isomerism in Coordination Polymers
  作者：Gema Durá、M. Carmen Carrión、Félix A. Jalón、Ana M. Rodríguez、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1021/cg400636a

  日期：2013.8.7

  The self-assembly of the ligands bis(pyrazol-1-yl) (pyridine-4-yl)methane (L-1) and bis(3,S-dimethylpyrazol-1-yl) (pyridine-4-yl)methane (L-2) with AgBF4 leads to three types of species: L-1 gives rise to the formation of a boxlike cyclic dimer (1) while L-2 leads to two different coordination polymers that are sequence isomers. With dependence on the crystallization conditions, either a homochiral helix (2) with spontaneous resolution or a zigzag polymer is formed (3). By means of solid-state circular dichroism studies, the presence of both enantiomers in 2 is observed, enriched locally in colonies of crystals. The homochiral motif is stable, even upon removal of guest solvent molecules. The noncovalent interactions in the crystalline structure are clearly affected by the presence of the methyl groups on the pyrazolyl rings. The behavior of the compounds in solution is discussed.
• Polynuclear Complexes Containing Ditopic Bispyrazolylmethane Ligands. Influence of Metal Geometry and Supramolecular Interactions
  作者：M. Carmen Carrión、Gema Durá、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/cg201677s

  日期：2012.4.4

  also isolated. On using other M(II) centers (M = Co, Ni, Zn), which could adopt an octahedral geometry, box-like cyclic dimers formed by the self-assembly of two metal centers and two ligands in a head-to-tail disposition were obtained. All metal ions exhibited a distorted octahedral geometry. A complex of Ag(I) with similar cyclic dimers connected through difluorophosphate anions to generate zigzag chains

  新的配体双（吡唑-1-基）（吡啶-4-基）甲烷（bpzm4py）（L1）和双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（吡啶-4-基）甲烷（bpz * m4py ）（L2合成）并使其与不同的金属原料反应。在Pd（II）的情况下，合成了氯化物或烯丙基三核配合物，其中中央钯通过吡啶部分与两个配体键合。还分离了单核[Pd（烯丙基）L] X复合物。在使用其他M（II）中心（M = Co，Ni，Zn）时，它们可以采用八面体几何形状，是由两个金属中心和两个配体自首尾组装而成的盒状环状二聚体获得了处置。所有金属离子均显示出扭曲的八面体几何形状。通过二氟磷酸根阴离子连接的具有类似环状二聚体的Ag（I）络合物也被结晶。银中心为五坐标，并且链间相互作用导致形成薄片。在固态下 分子和超分子结构中存在不同的非共价相互作用，包括氢键，π-π堆积和阴离子-π或CH-π相互作用。发现了其中一些相互作用之间可能协同作用的例子。在可能
• Metal Supramolecular Frameworks with Silver and Ditopic Bis(pyrazolyl)methane Ligands: Effect of the Anions and Ligand Substitution
  作者：Gema Durá、M. Carmen Carrión、Félix A. Jalón、Ana M. Rodríguez、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1021/cg5004484

  日期：2014.7.2

  salts and the potentially ditopic ligands bis(pyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane (L1) and bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(pyridine-4-yl)methane (L2) was undertaken and species’ with discrete or polymeric structures were obtained. Reactions with L1 always yielded derivatives that had a box-like cyclic dimer structure with two metal centers and two ligands. However, on using ligand L2, the resulting structure

  不同银盐和潜在的双位配体双（吡唑-1-基）（吡啶-4-基）甲烷（L 1）和双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（进行吡啶-4-基）甲烷（L 2）反应，得到具有离散或聚合结构的物质。与L 1的反应总是产生具有盒状环状二聚体结构且具有两个金属中心和两个配体的衍生物。然而，在使用配体L 2时，所得结构强烈取决于阴离子的配位能力。使用具有配位能力的阴离子（X = NO 3 –，CF 3 SO 3 –，PF 2 O 2–），形成了类似的盒状结构。但是，使用配位能力较低的阴离子（X = PF 6 –，ClO 4 –）导致配位聚合物呈螺旋状排列。在两种化合物中观察到自发的拆分，并且在所研究的晶体中仅存在一种对映异构体。将固态圆二色性光谱应用于一束晶体，结果表明可能发生从单个成核点开始的同手性晶体的单个菌落的生长。当螺旋络合物重结晶时，获得盒状环状二聚体。吡唑基环上甲基的存在或不存在对超分子结构有很大的影响。在溶液中，含有L