3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde | 885223-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 885223-66-5
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD13195833
• 分子量: 161.163
• InChiKey: YMYSKVUFMABIMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  387.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 氨基硫脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-((3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methylene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Fused 3-Formylpyridines and 5-Formylpyrimidines

  摘要：

  2-二甲氨基亚甲基-1,3-双(二甲基铵)丙烷二氯酸盐与各种氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含3-甲酰基吡啶或5-甲酰基嘧啶单元的融合杂环系统。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258139

文献信息

• Thiadiazole compounds and methods of use
  申请人：Monenschein Holger

  公开号：US20080255145A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to thiadiazole compounds useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB). The invention also relates to the therapeutic use of such thiadiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种对蛋白激酶B（PKB）介导的疾病有用的噻二唑化合物。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢障碍有关的疾病状态中使用这种噻二唑化合物及其组合物的治疗用途。
• [EN] TETRAHYDROTHIENO PYRIDINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTHIÉNO PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022200580A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting Discoidin Domain Receptors (DDR inhibitors), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof.The compounds of the invention may be useful for instance in the treatment of many disorders associated with DDR mechanisms.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，可抑制圆盘素结构域受体（DDR抑制剂），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有用于治疗与DDR机制相关的许多疾病。
• THIADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1809282A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20220106327A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
• US7354944B2
  申请人：——

  公开号：US7354944B2

  公开（公告）日：2008-04-08