Methyl 3-(3-Chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate | 133991-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(3-Chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 133991-91-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: JUQYSXSPQRVQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(3-Chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的级联环氧化物开环和内酯化反应合成二氢吡喃酮衍生物†

  摘要：

  N-杂环卡宾被用作有效的有机催化剂，以催化级联的环氧化物开环和内酯化反应。这种有机催化过程可以将各种容易获得的γ-环氧-α，β-烯醛转变为二氢吡喃酮 衍生品，收益率高至优。

  DOI：

  10.1039/c1ob05854a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氯乙酸乙酯 、 3-氯苯甲醛 在 sodium 作用下， 反应 24.0h， 生成 Methyl 3-(3-Chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的级联环氧化物开环和内酯化反应合成二氢吡喃酮衍生物†

  摘要：

  N-杂环卡宾被用作有效的有机催化剂，以催化级联的环氧化物开环和内酯化反应。这种有机催化过程可以将各种容易获得的γ-环氧-α，β-烯醛转变为二氢吡喃酮 衍生品，收益率高至优。

  DOI：

  10.1039/c1ob05854a

文献信息

• Method for isomerization a glycidate derivative
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0153692B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US4621150A
  申请人：——

  公开号：US4621150A

  公开（公告）日：1986-11-04
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed cascade epoxide-opening and lactonization reaction for the synthesis of dihydropyrone derivatives
  作者：Jing Qi、Xingang Xie、Jinmei He、Ling Zhang、Donghui Ma、Xuegong She

  DOI：10.1039/c1ob05854a

  日期：——

  N-Heterocyclic carbene was employed as an efficient organic catalyst to catalyze a cascade epoxide-opening and lactonization reaction. This organocatalytic process could transform various readily accessible γ-epoxy-α,β-enals into dihydropyrone derivatives in good to excellent yields.

  N-杂环卡宾被用作有效的有机催化剂，以催化级联的环氧化物开环和内酯化反应。这种有机催化过程可以将各种容易获得的γ-环氧-α，β-烯醛转变为二氢吡喃酮 衍生品，收益率高至优。