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triphenyl-[(3-carboxy-phenyl)-cyano-methyl]-phosphonium-bromide | 89540-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyl-[(3-carboxy-phenyl)-cyano-methyl]-phosphonium-bromide
英文别名
3-[Cyano(triphenylphosphaniumyl)methyl]benzoate;hydrobromide
triphenyl-[(3-carboxy-phenyl)-cyano-methyl]-phosphonium-bromide化学式
CAS
89540-46-5
化学式
Br*C27H21NO2P
mdl
——
分子量
502.347
InChiKey
NASPYUCATRLSFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 2,3,4-TRINOR-1,5-INTER-M-PHENYLENE-PROSTACYCLIN-I2 ANALOGUES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT
    公开号:EP0107693A1
    公开(公告)日:1984-05-09
  • EP0107693A4
    申请人:——
    公开号:EP0107693A4
    公开(公告)日:1984-09-17
  • US4638002A
    申请人:——
    公开号:US4638002A
    公开(公告)日:1987-01-20
  • [EN] 2,3,4-TRINOR-1,5-INTER-M-PHENYLENE-PROSTACYCLINE-I2 ANALOGUES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA RT.
    公开号:WO1983004021A1
    公开(公告)日:1983-11-24
    (EN) New 2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene-PGI2 derivatives (wherein A stands for carboxy, cyano, tetrazolyl or -COOR3 or -CONR1R2; R3 is C1-4 alkyl or an equivalent of a pharmacologically acceptable cation: R1 and R2 each stands for hydrogen, phenyl; C1-5 alkyl, optionally substituted by carboxy, hydroxy, phenyl or C2-5 alkoxycarbonyl; or C1-4 alkyl-sulfonyl; or R1 and R2 together form an $g(a), $g(v)-alkylene chain containing 3-6 carbon atoms; B stands for oxygen or methylene; Y is optionally bromo-substituted vinylene or a -C=C- group: R4 stands for hydrogen or tetrahydro-pyran-2-yl; R5 represents an alkyl group containing 5-9 carbon atoms, which can be optionally interrupted by one or more oxygen atom(s) or -CH=CH- or -C=C- group(s) and/or optionally substituted by halogen; or a phenoxymethyl group optionally substituted by halogen or trifluoromethyl; or an alkenyloxymethyl group containing 3-5 carbon atoms; R6 is hydrogen or C1-4 alkyl; R7 stands for hydrogen, halogen, cyano, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; R8 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, hydroxy or C2-5 alkanoylamido; with the proviso that if R5 stands for an alkyl group containing 5-9 carbon atoms which is unsubstituted or not interrupted by an oxygen atom or a -CH=CH- or -C=C- group; or a phenoxymethyl group optionally substituted by halogen or trifluoromethyl, then either R7 or R8 is other than hydrogen, or A is other than carboxy or -COOR3) and a process for the preparation thereof. The new compounds of the general Formula I exhibit prolonged cytoprotecting and aggregation inhibiting and a low hypotensive effect and are superior to prostacycline in the prolonged duration of their activity.(FR) Nouveaux dérivés de 2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phénylène-PGI2, où A représente un carboxy, cyano, tétrazolyl ou -COOR3 ou -CONR1R2; R3 représente un alkyle de C1 à C4 ou un équivalent d'un cation pharmacologiquement acceptable: R1 et R2 représente chacun un hydrogène, un phényle; un alkyle de C1 en C5, éventuellement substitué par un carboxy, hydroxy, phényle ou un alcoxycarbonyle de C2 en C5; ou un alkyle sulphonyle de C1 en C4; ou R1 et R2 forment ensemble une chaîne $g(a),$g(v)-alkylène contenant de 3 à 6 atomes de carbone; B représente l'oxygène ou un méthylène; Y est éventuellement un vinylène à substitution bromo ou un groupe -C=C-: R4 représente l'hydrogène ou tétrahydro-pyrane-2-yl; R5 représente un groupe alkyl contenant de 5 à 9 atomes de carbone qui peut éventuellement être interrompu par un ou plusieurs atome(s) d'oxygène ou un (des) groupe(s) -CH=CH- ou -C=C- et/ou peut être éventuellement substitué par l'halogène; ou un groupe phénoxyméthyl éventuellement substitué par l'halogène ou un trifluorométhyle; ou un groupe alkényloxyméthyl contenant de 3 à 5 atomes de carbone; R6 représente l'hydrogène ou un alkyle de C1 en C4; R7 représente un hydrogène, un halogène, un cyano, un alkyle de C1 en C4 ou un alcoxy de C1 en C4; R8 représente un hydrogène, halogène, cyano, nitro, hydroxy ou un alcanoylamido de C2 en C5; à condition que si R5 représente un groupe alkyle contenant de 5 à 9 atomes de carbone qui n'est pas substitué ou n'est pas interrompu par un atome d'oxygène ou un groupe -CH=CH- ou -C=C-; ou un groupe phénoxyméthyl éventuellement substitué par un halogène ou un trifluorométhyle, alors, soit R7 soit R8 représente autre chose que l'hydrogène, soit A est autre qu'un carboxy ou -COOR3. Leur procédé de préparation est également décrit. Les nouveaux composés ayant la formule générale I ont des effets de cytoprotection prolongés et d'inhibition de l'agrégation et de faible hypotension, et la durée prolongée de leur activité est supérieure à celle de la prostacycline.
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