1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 102035-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 102035-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KVXFEPQZKHXVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 Ni-Raney sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、11.15 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-N-isopropylspiro[naphthalene-3'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  拟交感神经儿茶酚胺的螺四氢萘类似物。5,6-和6,7-二羟基-3,4-二氢螺[萘-1（2H）-3'-哌啶]的合成及肾上腺素活性。

  摘要：

  5,6-（5a）和6,7-二羟基-3,4-二氢螺[萘-1（2H）-3'-哌啶]（6a）及其N-异丙基衍生物（5b和6b），DDSNP，被合成。可以将这些化合物视为3-（3,4-二羟基苯基）-哌啶2a或2b的结构与相应的1-（氨基甲基）-5,6-二羟基-（ 3a或3b）或1-（氨基甲基）-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘（4a或4b），1-AMDTNs。通过结合实验和功能测试分析了新化合物（5a，b和6a，b）的α和β肾上腺素能，并将结果与​​儿茶酚胺1a，b和先前所述的3-（3）进行了比较。 ，4-二羟基苯基）哌啶（3-DPP； 2）和1-AMDTN（3、4）。

  DOI：

  10.1211/0022357021778961
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  拟交感神经儿茶酚胺的螺四氢萘类似物。5,6-和6,7-二羟基-3,4-二氢螺[萘-1（2H）-3'-哌啶]的合成及肾上腺素活性。

  摘要：

  5,6-（5a）和6,7-二羟基-3,4-二氢螺[萘-1（2H）-3'-哌啶]（6a）及其N-异丙基衍生物（5b和6b），DDSNP，被合成。可以将这些化合物视为3-（3,4-二羟基苯基）-哌啶2a或2b的结构与相应的1-（氨基甲基）-5,6-二羟基-（ 3a或3b）或1-（氨基甲基）-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘（4a或4b），1-AMDTNs。通过结合实验和功能测试分析了新化合物（5a，b和6a，b）的α和β肾上腺素能，并将结果与​​儿茶酚胺1a，b和先前所述的3-（3）进行了比较。 ，4-二羟基苯基）哌啶（3-DPP； 2）和1-AMDTN（3、4）。

  DOI：

  10.1211/0022357021778961

文献信息

• Adrenergic compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0166937B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US4634705A
  申请人：——

  公开号：US4634705A

  公开（公告）日：1987-01-06
• Spirotetrahydronaphthalene analogues of sympathomimetic catecholamines. Synthesis and adrenergic activity of 5,6- and 6,7-dihydroxy-3,4-dihydrospiro[naphthalen-1(2<i>H</i>)-3′ -piperidines]
  作者：Bruno Macchia、Clementina Manera、Adriano Martinelli、Susanna Nencetti、Elisabetta Orlandini、Maria Cristina Breschi、Claudia Martini、Enrica Martinotti

  DOI：10.1211/0022357021778961

  日期：2010.2.18

  The 5,6- (5a) and 6,7-dihydroxy-3,4-dihydrospiro[naphthalen-1 (2H)-3'-piperidine] (6a) and their N-isopropyl derivatives (5b and 6b), DDSNPs, were synthesized. These compounds can be viewed as the result of the combination of the structure of the 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-piperidine 2a or 2b, with the structure of the corresponding 1-(aminomethyl)-5,6-dihydroxy-(3a or 3b) or 1-(aminomethyl)-6,7-dihydroxy-1

  5,6-（5a）和6,7-二羟基-3,4-二氢螺[萘-1（2H）-3'-哌啶]（6a）及其N-异丙基衍生物（5b和6b），DDSNP，被合成。可以将这些化合物视为3-（3,4-二羟基苯基）-哌啶2a或2b的结构与相应的1-（氨基甲基）-5,6-二羟基-（ 3a或3b）或1-（氨基甲基）-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘（4a或4b），1-AMDTNs。通过结合实验和功能测试分析了新化合物（5a，b和6a，b）的α和β肾上腺素能，并将结果与​​儿茶酚胺1a，b和先前所述的3-（3）进行了比较。 ，4-二羟基苯基）哌啶（3-DPP； 2）和1-AMDTN（3、4）。