5-(4-Isocyanatophenyl)pyrazin-2(1H)-one | 89541-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-Isocyanatophenyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(4-isocyanatophenyl)-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 89541-67-3
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.19
• InChiKey: WZMVLXLDHNXDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Isocyanatophenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 N-乙酰基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to form the title compound, m.p. 238°-44° C.的产率得到5-[4-(3-(2-Acetamidoethyl)ureido)phenyl]-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  5-(4-Amino or acylaminophenyl)-2(1H)-pyrazinones having inotropic

  摘要：

  本发明涉及在苯环的4位上被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。

  公开号：

  US04556711A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-aminophenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 N,N'-carbonyldiimidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to form 5-[4-(isocyanato)phenyl]-2(1H)-pyrazinone的产率得到5-(4-Isocyanatophenyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-(4-Amino or acylaminophenyl)-2(1H)-pyrazinones having inotropic

  摘要：

  本发明涉及在苯环的4位上被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。

  公开号：

  US04556711A1

文献信息

• Heterocyclic compounds having inotropic activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04657906A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  This invention relates to 5-(phenyl)-2(1H)-pyrazinones substituted in the 4-position of the phenyl ring by an amino or acylamino group. These compounds has inotropic activity. One specific compound is 5-(4-acetamidophenyl)-2(1H)-pyrazinone.

  本发明涉及在苯环的4位被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定的化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。
• Aryl pyrazinones
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0096517A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Pyrazinone derivatives of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R2 and R3 are independently hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 is hydrogen, a C1-6 alkoxycarbonyl group optionally substituted by amino, hydroxy, C1-4 alkoxy or carboxy (wherein the substituent is not on the carbon atom adjacent to the -CO-O moiety); or R4 is a group -CO-(NR5)n-R6 wherein n is zero or one, R6 is hydrogen, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted pyridyl, and R5 is hydrogen, C1-6 alkyl or RS and R6 form together with the nitrogen atom to which they are attached to piperidine, morpholino, piperazine or N-/C1-6)- alkylpiperazine ring; are described. Processes for their preparation are described, involving inter alia novel phenyl pyrazinone intermediates. Their use in pharmaceutical compositions is described, as is their use as inotropic agents.

  式 (I) 的吡嗪酮衍生物： 或其药学上可接受的盐，其中 R'、R2 和 R3 独立地为氢或 C1-4 烷基，R4 为氢、任选被氨基、羟基、C1-4 烷氧基或羧基取代的 C1-6 烷氧基羰基（其中取代基不在与 -CO-O 分子相邻的碳原子上）；或 R4 是基团 -CO-(NR5)n-R6，其中 n 为 0 或 1，R6 为氢、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，R5 为氢、C1-6 烷基或 RS 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成哌啶、吗啉、哌嗪或 N-/C1-6)-烷基哌嗪环。 描述了它们的制备过程，其中包括新型苯基吡嗪酮中间体。介绍了它们在药物组合物中的用途，以及它们作为肌张力剂的用途。
• US4556711A
  申请人：——

  公开号：US4556711A

  公开（公告）日：1985-12-03
• US4657906A
  申请人：——

  公开号：US4657906A

  公开（公告）日：1987-04-14
• 5-(4-Amino or acylaminophenyl)-2(1H)-pyrazinones having inotropic
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04556711A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  This invention relates to 5-(phenyl)-2(1H)-pyrazinones substituted in the 4-position of the phenyl ring by an amino or acylamino group. These compounds have inotropic activity. One specific compound is 5-(4-acetamidophenyl)-2(1H)-pyrazinone.

  本发明涉及在苯环的4位上被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。