5-chloro-2-isopropoxyaniline | 937621-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-2-isopropoxyaniline
• 英文别名: 5-chloro-2-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 937621-93-7
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• mdl: MFCD09836298
• 分子量: 185.653
• InChiKey: OGKCLQAJNTXVQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-isopropoxyaniline 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列 2-((1-Phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-indoles 作为吲哚胺 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 是癌症免疫治疗和神经系统疾病的一个有前途的治疗靶点。因此，寻找用于人类癌症的高活性抑制剂现在是广泛研究和开发工作的重点。在这项研究中，我们报告了 2-(5-咪唑基) 吲哚衍生物的基于结构的设计，这是一系列新型 IDO1 抑制剂，这些抑制剂是根据我们之前使用N 1 取代的 5-吲哚咪唑的研究设计和合成的。其中，我们已鉴定出一种具有强 IDO1 抑制活性（IC 50 =0.16 μM，EC 50= 0.3 微米）。结构-活性关系 (SAR) 和计算对接模拟表明，羟基与 Pocket A 中的近端 Ser167 残基有良好的相互作用，从而提高了 IDO1 抑制效力。通过计算血脑屏障 (BBB) 分数和脑暴露效率 (BEE) 分数来估计有效化合物的脑外显率。许多化合物具有良好的得分，两种最有希望的化合物被推进到药代动力学研究，证明这两种化合物都具有脑渗透性。因此，我们发现了一种用于脑渗透

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100107
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟硝基苯 在 sodium dithionite 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-chloro-2-isopropoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  N4-Phenyl modifications of N2-(2-hydroxyl)ethyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamines enhance glucocerebrosidase inhibition by small molecules with potential as chemical chaperones for Gaucher disease

  摘要：

  A series of 1,3,5-triazine-2,4,6-triamines were prepared and analyzed as inhibitors of glucocerebrosidase. Synthesis, structure activity relationships and the selectivity of chosen analogues against related Sugar hydrolases enzymes are described. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.050

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：Recordati, S.A., Chemical and Pharmacueticals Company

  公开号：US06365591B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention relates to novel N-(substituted phenyl)-N′-[&ohgr;-(3-substituted phenyl-4-isoxazolecarbonylamino)alkyl]piperazines, their N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) and neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions.

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。
• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174743A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代吡咯吡嘧啶化合物，其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。