Methyl 3-bromononanoate | 159749-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-bromononanoate
• CAS: 159749-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: QETDESKMAYPXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.032±13.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 、 5-(2-cyanophenyl)-indole 、 Methyl 3-bromononanoate 、 、 溴离子 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以to yield 700 mg of methyl 3-[5-(2-cyanophenyl)indol-1-yl]nonanoate的产率得到methyl 3-[5-(2-cyanophenyl)indol-1-yl]nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists

  摘要：

  该发明提供了新颖的杂环衍生物、它们的药物制剂以及它们在哺乳动物中拮抗血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05693633A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05612360A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  This invention provides novel heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供了新型杂环衍生物，其药物配方以及在哺乳动物中对抗血管紧张素II受体的用途。
• Angiotensin II antagonist intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05556981A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention provides novel heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  这项发明提供了新型杂环衍生物、它们的制药配方以及它们在哺乳动物中拮抗血管紧张素II受体的用途。