triclopyr acetyl chloride | 81695-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: triclopyr acetyl chloride
• 英文别名: 2-([3,5,6-trichloropyridin-2-yl]oxy)acetyl chloride；3,5,6-trichloro-pyridin-2-yloxyacetyl chloride；3,5,6-trichloro-2-pyridyloxyacetyl chloride；[(3,5,6-Trichloropyridin-2-yl)oxy]acetyl chloride；2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetyl chloride
• CAS: 81695-17-2
• 化学式: C₇H₃Cl₄NO₂
• 分子量: 274.918
• InChiKey: ZDRKGDSAYKRWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triclopyr acetyl chloride 在 正丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(n-propyl)-3,5,6-trichloropyridyloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-pyridyloxy alkyl amines

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中 X 为氧或硫；R 为吡啶基，可选地取代为1至3个卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，可选地取代为1至3个相同或不同的卤素原子或硝基；R.sup.1 为较低的烷基；R.sup.2 为含有1至3个环中氮原子和其余环原子为碳原子的5-或6-成员杂环，喹啉环或苯环，均可选地取代为1至3个卤素、三卤甲基、较低的烷基或较低的烷氧基，前提是 R.sup.2 未通过环氮与 --CH.sub.2 -- 基团相连，以及其相容盐，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04544661A1
• 作为产物：
  描述：

  绿草定 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 triclopyr acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-pyridyloxy alkyl amines

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中 X 为氧或硫；R 为吡啶基，可选地取代为1至3个卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，可选地取代为1至3个相同或不同的卤素原子或硝基；R.sup.1 为较低的烷基；R.sup.2 为含有1至3个环中氮原子和其余环原子为碳原子的5-或6-成员杂环，喹啉环或苯环，均可选地取代为1至3个卤素、三卤甲基、较低的烷基或较低的烷氧基，前提是 R.sup.2 未通过环氮与 --CH.sub.2 -- 基团相连，以及其相容盐，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04544661A1

文献信息

• 3,5,6-三氯-2-吡啶氧乙酸衍生物制备及应用研 究
  申请人：南开大学

  公开号：CN102718700B

  公开（公告）日：2016-03-23

  一种具有除草活性的水油兼溶的3，5，6-三氯-2-吡啶氧乙酸衍生物，如通式(I，II)所示：，其中：X代表氧原子、氮原子、硫原子；n＝0，1，2，3，4，5…或(CH2)n代表带有支链的烷基；Y代表Cl-，Br-，F-，I-，AcO-，乙酰水杨酸根，柠檬酸根，水杨酸根，对甲苯磺酸根，硫酸氢根，或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；或R1、R2选自如下结构：。
• 一种除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法
  申请人：杨子辉

  公开号：CN107325044A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法，属于农药化学领域，按照下述步骤实施：以三氯吡啶醇钠和氯乙酸为原料，经催化剂1和有机溶剂条件下反应得吡啶羧酸类除草剂三氯吡氧乙酸(绿草定)为原料，三氯吡氧乙酸制备成酰氯，后在催化剂2，傅酸剂和有机溶剂条件下与2‑丁氧基乙醇进行缩合反应制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法。三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的含量为95.2％，收率85.6％，合成易于操作，后处理简便，废水量少，适合制备除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯。
• Fungicidal N-pyridyloxyalkyl amides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04579856A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; Z is oxygen or sulfur; R is pyridyl optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, lower alkyl or lower alkoxy optionally substituted with 1 to 3 of the same or different halogen atoms or nitro; R.sup.1 is lower alkyl; and R.sup.2 is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms, a quinoline ring or a phenyl ring, all optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, trihalomethyl, lower alkyl or lower alkoxy are fungicidal.

  分子式为##STR1##的化合物，其中X是氧或硫；Z是氧或硫；R是吡啶基，可选地被1到3个取自卤素、低烷基或低烷氧基的取代基独立取代，这些取代基可选地被1到3个相同或不同的卤素原子或硝基取代；R.sup.1是低烷基；R.sup.2是含有1到3个环内氮原子和其余环原子为碳原子的5-或6元杂环，喹啉环或苯环，所有这些环可选地被1到3个独立选择的卤素、三卤甲基、低烷基或低烷氧基取代，具有杀真菌作用。
• Alditol ester derivative of triclopyr, and herbicidal use thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04857102A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Alditol ester derivatives of triclopyr are prepared and used as postemergent herbicides in cereal grain crop areas to kill and control various weeds.

  三氯吡酸的醇酯衍生物被制备并用作后出苗除草剂，在谷物作物区域用于杀死和控制各种杂草。
• Alditol ester derivatives of triclopyr, their preparation and herbicidal
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04964897A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Alditol ester derivatives of triclopyr are prepared and used as postemergent herbicides in cereal grain crop areas to kill and control various weeds.

  三氯吡啶的醇酯衍生物被制备并用作后发除草剂，用于杀死和控制谷类作物区域内的各种杂草。