(E)-2-(2-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide | 4334-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(2-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2-Methoxybenzaldehyde thiosemicarbazone；[(E)-(2-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 4334-73-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: LHIPHJZPFNPALV-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  210.5-211 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  364.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide 、 diphenylantimony chloride 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, R.;SINGH, Y. P.;RAI, A. K., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 397-401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 邻甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(2-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  作为神经氨酸酶抑制剂的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2（1H）-酮的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500738

文献信息

• Aryl thiosemicarbazones for the treatment of trypanosomatidic infections
  作者：Pasquale Linciano、Carolina B. Moraes、Laura M. Alcantara、Caio H. Franco、Bruno Pascoalino、Lucio H. Freitas-Junior、Sara Macedo、Nuno Santarem、Anabela Cordeiro-da-Silva、Sheraz Gul、Gesa Witt、Maria Kuzikov、Bernhard Ellinger、Stefania Ferrari、Rosaria Luciani、Antonio Quotadamo、Luca Costantino、Maria Paola Costi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.043

  日期：2018.2

  interesting activity against the same organisms. The compounds were particularly effective against T. brucei and T. cruzi. Among the 28 synthesized compounds, the best one was (E)-2-(4-((3.4-dichlorobenzyl)oxy)benzylidene) hydrazinecarbothioamide (A14) yielding a comparable anti-parasitic activity against the three parasitic species (TbEC50 = 2.31 μM, LiEC50 = 6.14 μM, TcEC50 = 1.31 μM) and a Selectivity Index

  基于显示出抗锥虫病活性的噻二唑衍生物库，我们已经考虑了噻二唑的开放形式和反应中间体硫代半脲类化合物，作为针对布鲁氏锥虫（Tb），婴儿利什曼原虫（Li）和克氏锥虫（Tc）。相似的化合物已经显示出对相同生物的有趣活性。该化合物对T. brucei和T. cruzi特别有效。在这28种合成的化合物中，最好的一种是（E）-2-（4-（（3.4-二氯苄基）氧基）亚苄基）肼基甲硫代酰胺（A14）针对三种寄生物（Tb EC 50  = 2.31μM，Li EC 50  = 6.14μM，Tc EC 50  = 1.31μM ）产生可比的抗寄生虫活性，并且相对于人类巨噬细胞的选择性指数高于10，因此显示泛抗锥虫病活动。（E）-2-（（（3'.4'-二甲氧基-[1.1'-联苯] -3-基]甲基）甲基）肼基甲硫代酰胺（A12）和（E）-2-（4-（（3.4-二氯苄基）氧基）苯亚甲基）肼硫代甲酰胺（A14）在组
• Synthesis of 1,3-Thiazolidin-4-Ones; Reactivity of the Thiosemicarbazone Function towards Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Alaa A. Hassan、Shaaban K. Mohamed、Nasr K. Mohamed、Kamal M. El-Shaieb、Ahmed T. Abdel-Aziz、Joel T. Mague、Mehmet Akkurt

  DOI：10.3184/174751916x14552868764580

  日期：2016.3

  Aryl thiosemicarbazones react rapidly in a facile procedure with dimethyl acetylene-dicarboxylate to give substituted (ylidene) hydrazono(4-oxothiazolidin-5-ylidene) acetates in high yields. The synthesised compounds were characterised by spectroscopic methods and the structures confirmed by single crystal X-ray crystallography. Several mechanistic options involving nucleophilic interaction are presented

  芳基缩氨基硫脲以简便的方法与乙炔-二羧酸二甲酯快速反应，以高产率得到取代的（亚基）腙（4-氧噻唑烷-5-亚基）乙酸酯。合成的化合物通过光谱方法进行表征，并通过单晶 X 射线晶体学确认其结构。介绍了涉及亲核相互作用的几种机械选择。
• Synthesis of (E)-2-Benzylidene-N-(3-(3-oxo-2,3-dihydro-4Hbenzo[ b][1,4]oxazin-4-yl)propyl)hydrazine-1-carbothioamides
  作者：Palla Sai Lakshmi、Puligilla Shankaraiah

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27601

  日期：——

  A series of novel substituted-(E)-2-benzylidene-N-(3-(3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4- yl)propyl)hydrazine-1-carbothioamides (9a-j) was synthesized in satisfactory to excellent yield by reacting (Z)-N′-benzylidene hydrazine carbothioamides (8a-j) with 4-(3-bromo-propyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin- 3(4H)-one (5) in K2CO3 and dry N,N-dimethyl formamide. The novel carbothioamides (9a-j) structures

  一系列新型取代-(E)-2-亚苄基-N-(3-(3-氧代-2,3-二氢-4H-苯并[b][1,4]恶嗪-4-基)丙基)肼通过 (Z)-N'-亚苄基肼硫代碳酰胺 (8a-j) 与 4-(3-溴-丙基)-2H-苯并[b] 反应，合成了 -1-硫代碳酰胺 (9a-j)，收率令人满意。 [1,4]恶嗪-3(4H)-酮(5)在K2CO3和干燥N,N-二甲基甲酰胺中。使用 1H NMR、IR 和质谱方法确认了新型硫代碳酰胺 (9a-j) 的结构
• OPTICAL FILM
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：EP2722355A2

  公开（公告）日：2014-04-23

  The present invention relates to a cellulose acetate film used for optical compensation and a retardation enhancer used therein, and relates to a cellulose acetate film which has a high retardation value in the thickness direction (Rth).

  本发明涉及一种用于光学补偿的醋酸纤维素薄膜及其所用的延缓增强剂，并涉及一种在厚度方向（Rth）具有高延缓值的醋酸纤维素薄膜。
• Compounds and methods of treating infections
  申请人：Neoculi Pty Ltd.

  公开号：US10253002B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention provides compounds of Formula I, and methods of treating or preventing a bacterial infection in a subject using a compound of Formula I. The invention also provides the use of a compound of Formula I in the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection in a subject. The invention further provides a medical device when used in a method of treating or preventing a bacterial infection in a subject and to a medical device comprising the composition of the invention.

  本发明提供了式 I 化合物，以及使用式 I 化合物治疗或预防受试者细菌感染的方法。本发明还提供了式 I 化合物在制造治疗受试者细菌感染的药物中的用途。本发明进一步提供了一种用于治疗或预防受试者细菌感染方法中的医疗器械，以及包含本发明组合物的医疗器械。