p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde thiosemicarbazone | 732-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzylidene)hydrazinecarbothioamide；CEABT；4--benzaldehyd-thiosemicarbazon；4--benzaldehyd-thiosemicarbazon；4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-benzaldehyde-thiosemicarbazone；4-[Bis-(2-chlor-aethyl)-amino]-benzaldehyd-thiosemicarbazon；[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 732-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₄S
• 分子量: 319.258
• InChiKey: YOLBRZBUSXEONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde thiosemicarbazone 、 氯化铂 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Karthikeyan; Parameshwara Naik; Nityananda Shetty, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 8, p. 1061 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑的氮芥：设计、合成、光谱研究、DFT 计算、分子对接和针对选定的人类癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  摘要介绍了十种基于噻唑的氮芥对人类癌细胞系（MV4-11、A549、MCF-7 和 HCT116）和正常小鼠成纤维细胞（BALB/3T3）的抗增殖活性的合成、表征和研究。使用 1H 和 13C NMR、FAB(+)-MS 和元素分析确定了新化合物的结构。在衍生物中，发现 5b、5c、5e、5f 和 5i 对人白血病 MV4-11 细胞表现出高活性，IC50 值为 2.17–4.26 μg/ml。化合物 5c 和 5f 对 BALB/3T3 细胞的细胞毒活性比对癌细胞系低 20 倍。我们的结果还表明，化合物 5e 和 5i 对 MCF-7 和 HCT116 具有非常强的活性，IC50 值为 3.02–4.13 μg/ml。而且，对所选化合物进行了光谱表征和细胞定位。为了确定潜在的药物靶点，我们使用 hTopoI 和 hTopoII 的 DNA 结合位点进行计算机模拟，并对五种最活跃的化合物与

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.04.058