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sodium hydroxymethanesulfonate monohydrate | 6035-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium hydroxymethanesulfonate monohydrate
英文别名
hydroxy-methanesulfonic acid ; sodium-salt;Hydroxy-methansulfonsaeure; Natrium-Salz;Hydroxy-methansulfonsaeure; Natrium-Salz-Monohydrat;sodium;hydroxymethanesulfonate;hydrate
sodium hydroxymethanesulfonate monohydrate化学式
CAS
6035-46-7
化学式
CH3O4S*H2O*Na
mdl
——
分子量
152.103
InChiKey
TZTRTAWKTONENW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.34
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04205166A1
    公开(公告)日:1980-05-27
    Cephalosporanic acid derivatives and preparation thereof having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or acyl, and R.sub.2 is aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, sulfoalkylaminoalkyl-, or hydroxyalkyl-substituted, N- or N and S-containing heterocyclic groups.
    头孢菌素酸衍生物及其制备,其化学式如下:##STR1## 其中R.sub.1是氢或酰基,R.sub.2是氨基烷基、酰基氨基烷基、磺酰基氨基烷基或羟基烷基取代的,含N或N和S的杂环基团。
  • Cephem compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04521413A1
    公开(公告)日:1985-06-04
    The invention relates to cephem compounds of high antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group; R.sup.2 is lower alkyl which may be substituted with one carboxy, lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo (lower) alkyl or cyclo (lower) alkenyl; R.sup.3 is lower alkylamino, N-(lower) alkanoyl (lower) alkylamino, di (lower) alkylamino, sulfo (lower) alkylamino, hydroxy (lower) alkylamino, N-(lower) alkanoylhydroxy (lower) alkylamino, alkanoyloxy (lower) alkyl, alkenoyloxy (lower) alkyl, lower alkoxy (lower) alkoxy (lower) alkyl, di (lower) alkylamino (lower) alkyl, lower alkylthio (lower) alkyl, lower alkylthio, lower alkoxy, lower alkoxy (lower) alkoxy, hydroxy (lower) alkoxy, lower alkanesulfonyl (lower) alkyl, hydroxy (lower) alkylthio, di (lower) alkylamino (lower) alkylthio, tetrazolyl, tetrazolylthio, tetrazolylthio (lower) alkyl or dihydrotriazinylthio (lower) alkyl substituted with oxo, hydroxy and lower alkyl; and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    该发明涉及高抗微生物活性的头孢菌素化合物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是氨基或保护的氨基基团; R.sup.2是较低的烷基,可以用一个羧基,较低的烯基,较低的炔基,环(较低)烷基或环(较低)烯基取代; R.sup.3是较低的烷基氨基,N-(较低)烷酰基(较低)烷基氨基,二(较低)烷基氨基,磺酸(较低)烷基氨基,羟基(较低)烷基氨基,N-(较低)烷酰基羟基(较低)烷基氨基,烷酰氧(较低)烷基,烯酰氧(较低)烷基,较低的烷氧(较低)烷氧(较低)烷基,二(较低)烷基氨基(较低)烷基,较低的烷基硫(较低)烷基,较低的烷基硫,较低的烷氧,较低的烷氧(较低)烷氧,羟基(较低)烷氧,较低的烷磺酰基(较低)烷基,羟基(较低)烷基硫,二(较低)烷基氨基(较低)烷基硫,四唑基,四唑基硫,四唑基硫(较低)烷基或二氢三嗪基硫(较低)烷基,取代了氧代、羟基和较低的烷基; R.sup.4是氢或较低的烷基;以及其药学上可接受的盐。
  • 554. The kinetics of the decomposition of the addition compounds formed by sodium bisulphite and a series of aldehydes and ketones. Part I
    作者:D. A. Blackadder、Cyril Hinshelwood
    DOI:10.1039/jr9580002720
    日期:——
  • Scheibler; Neef, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1503
    作者:Scheibler、Neef
    DOI:——
    日期:——
  • Malinauskas, A. A.; Mozolis, V. V.; Gurklene, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1377 - 1379
    作者:Malinauskas, A. A.、Mozolis, V. V.、Gurklene, M. P.
    DOI:——
    日期:——
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