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heroin | 561-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heroin
英文别名
[(4R,7S,7aR,12bS)-9-acetyloxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
heroin化学式
CAS
561-27-3;13396-04-8;65166-00-9;98673-60-0
化学式
C21H23NO5
mdl
——
分子量
369.417
InChiKey
GVGLGOZIDCSQPN-NDVPCOTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R26/27/28
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 1544 6.1/PG 1

SDS

SDS:2092c21fe4e6f90490ce13c2c124bb64
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文献信息

  • [EN] 6-ACETYLMORPHINE ANALOGS, AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] ANALOGUES DE 6-ACÉTYLMORPHINE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
    申请人:ALERE SAN DIEGO INC
    公开号:WO2014152657A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention relates to novel 6-acetylmorphine analogs, and methods for their synthesis and use. Such analogs are designed to provide a convenient linkage chemistry for coupling under mild conditions to a suitable group on a target protein, polypeptide, solid phase or detectable label.
    本发明涉及新型6-乙酰吗啡类似物,以及它们的合成和使用方法。这些类似物旨在提供便利的连接化学方法,在温和条件下将其耦合到靶蛋白质、多肽、固相或可检测标记上。
  • 6-Monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
    申请人:Ghoshal Mitali
    公开号:US20070142628A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.
    6-单乙酰吗啡(6-MAM)类似物如下所述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许进行以活化酯等功能团终止的连接剂的详细说明,这些功能团对于将分子附着到其他实体(如蛋白质、多糖和报告团)非常有用。
  • 6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
    申请人:Roche Diagnostics GmbH
    公开号:EP1810973A1
    公开(公告)日:2007-07-25
    Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.
    6-单乙酰吗啡(6-MAM)的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展,这些功能团对于将分子附着到其他实体(如蛋白质、多糖和报告基团)非常有用。
  • 6-MONOACETYLMORPHINE DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
    申请人:Ghoshal Mitali
    公开号:US20070191595A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.
    描述了6-单乙酰吗啡(6-MAM)的类似物。这些包括在分子的C-3位置,C-6位置或nor位置衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯为终止的连接剂进行扩展,这些功能基团有助于将分子连接到其他实体,如蛋白质、多糖和报告基团。
  • 6-ACETYLMORPHINE ANALOGS, AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE
    申请人:ALERE SAN DIEGO, INC.
    公开号:US20160022809A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention relates to novel 6-acetylmorphine analogs, and methods for their synthesis and use. Such analogs are designed to provide a convenient linkage chemistry for coupling under mild conditions to a suitable group on a target protein, polypeptide, solid phase or detectable label.
    本发明涉及新型6-乙酰基吗啡类似物,以及它们的合成和使用方法。这些类似物旨在提供方便的连接化学反应,以在温和条件下与目标蛋白质、多肽、固相或可检测标记上的适当基团耦合。
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