N1-isopropyl-N1-phenylglycinamide | 75945-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-isopropyl-N1-phenylglycinamide
• 英文别名: 2-amino-N-isopropylacetanilide；α-amino-N-isopropylacetanilide；alpha-amino-N-isopropylacetanilide；2-amino-N-phenyl-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 75945-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD20542169
• 分子量: 192.261
• InChiKey: WOMNFYJXEAVQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-135 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-isopropyl-N1-phenylglycinamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-isocyano-N-isopropylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毒草胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到N1-isopropyl-N1-phenylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isocyanoacylamides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04098600A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  Isocyanoacylamides have been found to inhibit the growth of broadleaf plants, espcially when applied as a post-emergent. At lower rates, the compounds of the invention are effective in regulating the growth of corn plants.

  异氰酸酰胺已被发现能够抑制阔叶植物的生长，尤其是当作为后期出现时。在较低浓度下，本发明的化合物对调节玉米植物的生长是有效的。
• A concise synthesis of 1,4-dihydro-[1,4]diazepine-5,7-dione, a novel 7-TM receptor ligand core structure with melanocortin receptor agonist activity
  作者：Jerzy R. Szewczyk、Chris P. Laudeman、Doug M. Sammond、Manon Villeneuve、Douglas J. Minick、Mary K. Grizzle、Alejandro J. Daniels、John L. Andrews、Diane M. Ignar

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.049

  日期：2010.3

  protein-coupled receptors (GPCR) whose endogenous ligands are peptides, is a very important task for medicinal chemists. Over the years, compounds mimicking peptide structures have been discovered, and scaffolds emulating peptide backbones have been designed. In our work on GPCR ligands, including cholecystokinin receptor-1 (CCKR-1) agonists, we have employed benzodiazepines as a core structure. Looking for

  对于内源性配体是肽的G蛋白偶联受体（GPCR），寻找小的非肽分子是药物化学家非常重要的任务。多年来，已经发现了模仿肽结构的化合物，并且已经设计了模拟肽骨架的支架。在我们对GPCR配体（包括胆囊收缩素受体1（CCKR-1）激动剂）的研究中，我们采用了苯二氮卓类药物作为核心结构。为了寻找降低分子量并可能改善GPCR配体的物理特性的方法，我们着手寻找提供分子量更低的苯并二氮杂providing类似支架的分子。我们的目标核心结构之一是1,4-二氢-[1,4]二氮杂-5,7-二酮。然而，尚无已知的合成此类分子的途径。H-吲唑-3-基甲基）-5,7-二氧-4-苯基-4,5,6,7-四氢-[1,4]二氮杂-1-基] -N-异丙基-N-苯基-乙酰胺作为含有四氢二氮杂-5，7-二酮核的化合物的实例。该系列化合物在大量GPCR分析中进行了测试，并证明其对黑皮质素1和4受体（MC1R和MC4R）具有活性。从该系
• CHUPP J. P.; LESCHINSKY K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17 NO 4, 705-709
  作者：CHUPP J. P.、 LESCHINSKY K. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4098600A
  申请人：——

  公开号：US4098600A

  公开（公告）日：1978-07-04
• Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 705 - 709
  作者：Chupp, John P.、Leschinsky, Kindrick L.

  DOI：——

  日期：——