16-(2-pyridyl)-3E,8E,10E,14E-hexadecatetraen-2-one | 153432-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 16-(2-pyridyl)-3E,8E,10E,14E-hexadecatetraen-2-one
• 英文别名: (3E,8E,10E,14E)-16-pyridin-2-ylhexadeca-3,8,10,14-tetraen-2-one
• CAS: 153432-21-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: JIWNJUHWYKSOCY-KYDRJFSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(2-pyridyl)-3E,8E,10E,14E-hexadecatetraen-2-one 生成 1-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-5-pyridin-2-ylpent-3-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  KALTIA, SEPPO;MATIKAINEN, JORMA;HASE, TAPIO, 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 10-(2-pyridyl)-2E,4E,8E-decatrienoate 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 16-(2-pyridyl)-3E,8E,10E,14E-hexadecatetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Semipreparative synthesis, 13C- and 2D-NMR of Pulo'upone

  摘要：

  A mmolar scale synthetic route to (+/-)-pulo'upone, in 9 steps, 3.8% overall yield, and under non-epimerizing conditions, is reported. A complete assignment of the compound's H-1 and C-13 NMR shifts is presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88024-8

文献信息

• KALTIA, SEPPO;MATIKAINEN, JORMA;HASE, TAPIO, 8TH INT. IUPAC CONF. ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HEL+
  作者：KALTIA, SEPPO、MATIKAINEN, JORMA、HASE, TAPIO

  DOI：——

  日期：——
• Semipreparative synthesis, 13C- and 2D-NMR of Pulo'upone
  作者：Jorma Matikainen、Seppo Kaltia、Tapio Hase、Ilkka Kilpeläinen、Torbjörn Drakenberg、Arto Annila

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88024-8

  日期：1993.9

  A mmolar scale synthetic route to (+/-)-pulo'upone, in 9 steps, 3.8% overall yield, and under non-epimerizing conditions, is reported. A complete assignment of the compound's H-1 and C-13 NMR shifts is presented.