2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol | 103574-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol
• 英文别名: 2-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenoxy]ethanol
• CAS: 103574-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: VURXMMCHBCKLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol 、 对甲苯磺酰氯 生成 2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 3-(4'-Hydroxybenzyl)pyridine 生成 2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2

文献信息

• Vasodilating and platelet aggregation inhibiting 1,4 dihydropyridines
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04713387A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  This invention relates to a 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein Y represents an oxygen or sulfur atom or a vinylene group, Z represents an oxygen or sulfur atom or an alkylene group, R.sup.2 represents an imidazolyl or pyridyl group and the remaining substituents are herein defined. These compounds have a vasodilating activity and a platelet aggregation inhibiting activity.

  本发明涉及一种1,4-二氢吡啶衍生物，其化学式为##STR1##其中Y代表氧或硫原子或乙烯基，Z代表氧或硫原子或烷基，R.sup.2代表咪唑基或吡啶基，其余取代基在此定义。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。
• Pyridyl ester containing 1,4-dihydropyridine derivatives and salts
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04731370A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  This invention relates to a novel 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R2 is pyridyl, or a salt thereof. These compounds have a vasodilating activity and a platelet aggregation inhibiting activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一种新颖的1,4-二氢吡啶衍生物，其化学式为##STR1##其中R2为吡啶基，或其盐。这些化合物具有扩血管作用和抑制血小板聚集作用。还公开了含有这些化合物的药物组合物。
• US4713387A
  申请人：——

  公开号：US4713387A

  公开（公告）日：1987-12-15
• US4731370A
  申请人：——

  公开号：US4731370A

  公开（公告）日：1988-03-15
• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。