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2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol | 103574-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol
英文别名
2-[4-(pyridin-3-ylmethyl)phenoxy]ethanol
2-[4-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyloxy]ethanol化学式
CAS
103574-12-5
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
VURXMMCHBCKLSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    LTA4 Hydrolase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐,其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分,Z是可选地取代的含氮部分,可以是环状、环状或双环状的胺,或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分;Q是能够连接两个芳基团的连接基团;R是烷基亚基;Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团,并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的,例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
    公开号:
    EP1221441A2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LTA4 Hydrolase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐,其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分,Z是可选地取代的含氮部分,可以是环状、环状或双环状的胺,或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分;Q是能够连接两个芳基团的连接基团;R是烷基亚基;Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团,并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的,例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
    公开号:
    EP1221441A2
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文献信息

  • Vasodilating and platelet aggregation inhibiting 1,4 dihydropyridines
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04713387A1
    公开(公告)日:1987-12-15
    This invention relates to a 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein Y represents an oxygen or sulfur atom or a vinylene group, Z represents an oxygen or sulfur atom or an alkylene group, R.sup.2 represents an imidazolyl or pyridyl group and the remaining substituents are herein defined. These compounds have a vasodilating activity and a platelet aggregation inhibiting activity.
    本发明涉及一种1,4-二氢吡啶衍生物,其化学式为##STR1##其中Y代表氧或原子或乙烯基,Z代表氧或原子或烷基,R.sup.2代表咪唑基或吡啶基,其余取代基在此定义。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。
  • Pyridyl ester containing 1,4-dihydropyridine derivatives and salts
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US04731370A1
    公开(公告)日:1988-03-15
    This invention relates to a novel 1,4-dihydropyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R2 is pyridyl, or a salt thereof. These compounds have a vasodilating activity and a platelet aggregation inhibiting activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及一种新颖的1,4-二氢吡啶衍生物,其化学式为##STR1##其中R2为吡啶基,或其盐。这些化合物具有扩血管作用和抑制血小板聚集作用。还公开了含有这些化合物的药物组合物。
  • US4713387A
    申请人:——
    公开号:US4713387A
    公开(公告)日:1987-12-15
  • US4731370A
    申请人:——
    公开号:US4731370A
    公开(公告)日:1988-03-15
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