ammonia-N-oxide | 10102-43-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 氢、氮、氧等工业气体
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: ammonia-N-oxide
• 英文别名: ammonia N-oxide；ammonia oxide；monoamine oxide；oxidoazanium
• CAS: 10102-43-9
• 化学式: H₃NO
• 分子量: 33.0299
• InChiKey: GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −163.6 °C(lit.)
• 沸点：
  −151.7 °C(lit.)
• 密度：
  d-150.2 (liq) 1.27; Relative d (gas) 1.036 (air = 1); Absolute d (gas) 1.227 (air = 1)
• 蒸气密度：
  1.05 (vs air)
• 溶解度：
  在 20 °C 和 101 kPa 的压力下，1 体积溶解在大约 21 体积的水中。
• 暴露限值：
  TLV-TWA 25 ppm (～30 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 25 ppm (30 mg/m3)
• 危险等级：
  2.3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  100 ppm
• 危险品标志：
  O,T
• 安全说明：
  S17,S23,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  QX0525000
• 危险类别：
  2.3
• 危险标志：
  GHS03,GHS04,GHS05,GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 1660 2.3
• 危险性描述：
  H270,H280,H314,H330
• 危险性防范说明：
  P220,P244,P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P403 + P233,P410 + P403

制备方法与用途

理化性质

一氧化氮（NO）是一种无色无味的脂溶性气体，与Fe2+有高亲和力，难溶于水且能自由进出细胞膜。由于分子轨道上的未成对电子，NO不稳定，具有较强的化学活性。在20℃下，每100毫升水中溶解度为5.6×10^-3克。

毒性

一氧化氮是一种血液毒物，可使血红蛋白转变为变性血红蛋白，导致发绀和大脑损伤。轻度中毒时，移至新鲜空气后症状会消失；重度中毒可能导致神经麻痹、痉挛及肺水肿等严重后果。长期暴露可能引发慢性呼吸道炎症及肺纤维化。

化学性质

一氧化氮是无色、无臭的气体，在水中溶解度极低，但在硝酸溶液中溶解度显著增加，并随硝酸浓度增大而增强。它可溶于硫酸、乙醇、硫酸亚铁和二硫化碳等物质。

用途

主要用于麻醉剂、防腐剂及原子吸收助燃；在半导体制造过程中用于氧化和化学气相沉积工艺，也可作为大气监测标准混合气体，并参与硝酸和硅酮氧化膜的生产，还可用作丙烯和二甲醚的安定剂及人造丝的漂白剂。

生产方法 催化氧化法

氨与空气在催化剂作用下燃烧生成一氧化氮气体，经过精制、压缩等工序后制得产品。

热解法

加热分解亚硝酸或亚硝酸盐获得一氧化氮气体，并经精制、压缩等工序完成生产。

酸解法

通过亚硝酸钠与稀硫酸反应生成粗一氧化氮，再经过碱洗、分离、精制和压缩步骤最终得到纯度为99.5%的一氧化氮产品。

类别

有害气体；毒性分级：中毒；急性毒性：

• 大鼠吸入LC50: 1068 毫克/立方米（4小时）
• 小鼠吸入LCL0: 320 PPM 可燃性危险特性：空气中易氧化为有毒二氧化氮。

储运时应将一氧化氮存放在通风、低温干燥的库房中，并与氧化剂和易燃物分开存放。使用时需佩戴防护眼镜及手套，工作场所必须有充分的局部和全面排风设施；当空气中浓度超标时须佩戴防毒面具或正压自给式呼吸器。

灭火方法

采用水灭火。

职业标准

• TCV-TWA: 30 毫克/立方米。

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  2-苯磺酰-1,3-环庚二烯 在 sodium hypochlorite 、 ammonia-N-oxide 、 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 6.0h， 生成 (3-benzenesulfonyl-cyclohepta-2,4-dienyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Termini-Differentiated Heptane Stereotriads.¹ Application to Side Chain-Functionalized Tetrahydrofurans of IKD-8344

  摘要：

  [GRAPHICS]Enantiopure epoxy cycloheptenyl sulfones syn-7b and anti-7b are prepared in five high-yielding and stereospecific operations from 1,3-cycloheptadiene, These substrates serve as effective precursors for cis- and trans-substituted tetrahydrofurans (12, 10) which are segments of the antineoplastic agent IKD-8344.

  DOI：

  10.1021/ol005791o