N-methyl-2-{[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]amino}benzamide | 1061355-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-{[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]amino}benzamide
• 英文别名: N-methyl-2-[[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]benzamide
• CAS: 1061355-43-8
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N₅O₂
• 分子量: 441.412
• InChiKey: WNNIXDIHLMNUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-methyl-2-{[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009105498A1

文献信息

• ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20100317663A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的，包括增殖性疾病。
• INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20110046121A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides inhibitors of focal adhesion kinase, an enzyme involved in the attachment of the cytoskeleton of a cell to an extracellular matrix, which has been implicated in processes such as cell migration, cell proliferation, and cell survival. The inhibitors are derivatives of a 5-substituted 2,4-diaminopyridine wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and methods of preparation of the inhibitors by use of coupling reactions.

  该发明提供了聚焦粘附激酶的抑制剂，该酶参与细胞的细胞骨架与细胞外基质的附着，已被证实与细胞迁移、细胞增殖和细胞存活等过程有关。这些抑制剂是5-取代的2,4-二氨基吡啶的衍生物，其中取代基如本文所定义。该发明还提供了使用这些抑制剂治疗癌症的方法，以及通过使用偶联反应制备这些抑制剂的方法。
• EP2727909A1
  申请人：——

  公开号：EP2727909A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8501763B2
  申请人：——

  公开号：US8501763B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9580439B2
  申请人：——

  公开号：US9580439B2

  公开（公告）日：2017-02-28