1,2-Bis(quinoline-2-carboxamido)-4,5-dimethoxybenzene | 1039118-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(quinoline-2-carboxamido)-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: N-[4,5-dimethoxy-2-(quinoline-2-carbonylamino)phenyl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1039118-05-2
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 478.507
• InChiKey: AVLZUIMUJMJQNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 1,2-Bis(quinoline-2-carboxamido)-4,5-dimethoxybenzene 、 氧化亚氮 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到[((OMe)2bQb)Ru(NO)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  通过染料试卤灵的直接协调使亚硝基钌对可见光敏感：用于光触发 NO 递送至细胞靶标的可追踪 NO 供体

  摘要：

  三种亚硝酰基染料偶联物，即 [(Me 2bpb)Ru(NO)(Resf)] ( 1-Resf)、[(Me 2bQb)Ru(NO)(Resf)] ( 2-Resf) 和 [((( OMe) 2bQb)Ru(NO)(Resf)] (3-Resf) 是通过直接置换 [(R 2byb)Ru(NO )(L)] 与阴离子三环染料试卤灵 (Resf)。1-Resf-3-Resf 的结构已通过 X 射线晶体学确定。染料通过酚基-O 原子与这些共轭物的钌中心配位并反式转化为 NO。由于赤道四齿配体 R 2byb 中 R 和 y 的变化，d pi(Ru) 的系统红移 --> 母体亚硝酰基 [(R 2byb)Ru(NO)(L)] 的 pi*(NO) 跃迁(2-) 导致其最终与 3-Resf 中 500 nm 附近染料的强吸收带合并。与紫外线敏感的母体 [(R 2byb)Ru(NO)(L)] 亚硝酰基不同，这些染料敏化的亚硝酰基在暴露于可见光（λ

  DOI：

  10.1021/ja801823f
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1,2-Bis(quinoline-2-carboxamido)-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过染料试卤灵的直接协调使亚硝基钌对可见光敏感：用于光触发 NO 递送至细胞靶标的可追踪 NO 供体

  摘要：

  三种亚硝酰基染料偶联物，即 [(Me 2bpb)Ru(NO)(Resf)] ( 1-Resf)、[(Me 2bQb)Ru(NO)(Resf)] ( 2-Resf) 和 [((( OMe) 2bQb)Ru(NO)(Resf)] (3-Resf) 是通过直接置换 [(R 2byb)Ru(NO )(L)] 与阴离子三环染料试卤灵 (Resf)。1-Resf-3-Resf 的结构已通过 X 射线晶体学确定。染料通过酚基-O 原子与这些共轭物的钌中心配位并反式转化为 NO。由于赤道四齿配体 R 2byb 中 R 和 y 的变化，d pi(Ru) 的系统红移 --> 母体亚硝酰基 [(R 2byb)Ru(NO)(L)] 的 pi*(NO) 跃迁(2-) 导致其最终与 3-Resf 中 500 nm 附近染料的强吸收带合并。与紫外线敏感的母体 [(R 2byb)Ru(NO)(L)] 亚硝酰基不同，这些染料敏化的亚硝酰基在暴露于可见光（λ

  DOI：

  10.1021/ja801823f

文献信息

• Sensitization of Ruthenium Nitrosyls to Visible Light via Direct Coordination of the Dye Resorufin: Trackable NO Donors for Light-Triggered NO Delivery to Cellular Targets
  作者：Michael J. Rose、Nicole L. Fry、Rebecca Marlow、Lindsay Hinck、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ja801823f

  日期：2008.7.1

  of the d pi(Ru) --> pi*(NO) transition of the parent nitrosyls [(R 2byb)Ru(NO)(L)] due to changes in R and y in the equatorial tetradentate ligand R 2byb (2-) results in its eventual merge with the intense absorption band of the dye around 500 nm in 3-Resf. Unlike the UV-sensitive parent [(R 2byb)Ru(NO)(L)] nitrosyls, these dye-sensitized nitrosyls rapidly release NO when exposed to visible light (lambda

  三种亚硝酰基染料偶联物，即 [(Me 2bpb)Ru(NO)(Resf)] ( 1-Resf)、[(Me 2bQb)Ru(NO)(Resf)] ( 2-Resf) 和 [((( OMe) 2bQb)Ru(NO)(Resf)] (3-Resf) 是通过直接置换 [(R 2byb)Ru(NO )(L)] 与阴离子三环染料试卤灵 (Resf)。1-Resf-3-Resf 的结构已通过 X 射线晶体学确定。染料通过酚基-O 原子与这些共轭物的钌中心配位并反式转化为 NO。由于赤道四齿配体 R 2byb 中 R 和 y 的变化，d pi(Ru) 的系统红移 --> 母体亚硝酰基 [(R 2byb)Ru(NO)(L)] 的 pi*(NO) 跃迁(2-) 导致其最终与 3-Resf 中 500 nm 附近染料的强吸收带合并。与紫外线敏感的母体 [(R 2byb)Ru(NO)(L)] 亚硝酰基不同，这些染料敏化的亚硝酰基在暴露于可见光（λ