2-(mercaptomethyl)thiophenol | 66324-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(mercaptomethyl)thiophenol
• 英文别名: 2-mercaptomethylbenzenethiol；2-Mercapto-benzylmercaptan；2-(Mercaptomethyl)benzenethiol；2-(sulfanylmethyl)benzenethiol
• CAS: 66324-13-8
• 化学式: C₇H₈S₂
• 分子量: 156.273
• InChiKey: KEVPOZNWOAVZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(mercaptomethyl)thiophenol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 以52%的产率得到4-(4H-benzo[d][1,3]dithiin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cooling Compounds

  摘要：

  一种提供给皮肤或身体黏膜降温感的方法，包括施用至少一种Formula I中的化合物，其中X从S和O中选择，R1从H和OMe中选择，R2从OH，OMe和OEt中选择，R3从H和OH中选择。其中一些化合物同时提供降温和甜味效果。

  公开号：

  US20090163572A1
• 作为产物：
  描述：

  3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2-(mercaptomethyl)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Luettringhaus; Haegele, Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• Convenient synthesis of benzotrithiepins and benzotrithiocins from dithiols and thiiranes
  作者：Ryu Sato、Masako Okanuma、Shin-ichi Chida、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75991-0

  日期：1994.1

  3,4-Dihydro-1,2,5-benzotrithiepin, 6H-2,3-dihydro-1,4,5-benzotrithiocin, and these derivatives were conveniently synthesized in good yields upon treating 1,2-benzenedithiol and 2-mercaptomethylbenzenethiol with various thiiranes in the presence of triethylamine in a polar solvent.

  3,4-二氢-1,2,5-苯并三硫平，6 H -2,3-二氢-1,4,5-苯并三硫辛和这些衍生物在处理1,2-苯二硫醇和2-后方便地以高收率合成在极性溶剂中三乙胺存在下，巯基甲基苯硫醇与各种硫杂环丁烷。
• Synthesis of Cyclic Polysulfides. Reactions of Dithiols and Related Compounds with Elemental Sulfur in Liquid Ammonia
  作者：Ryu Sato、Satoru Saito、Hiroshi Chiba、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.1647

  日期：1988.5

  5-tetrathiabicyclo[4.4.0]decane, and 2,3,4,5,6-pentathiabicyclo[5.4.0]undecane, were synthesized in high yields by new reactions of their corresponding dithiols and related compounds, 1,3-benzodithiole-2-thiones (5) and 1,3-dithiolane-2-thione, with elemental sulfur in liquid ammonia at ambient temperature. In the synthesis of 3a–d from 1,2-benzenedithiol or 5, considerable increase in the product yield

  许多环状多硫化物，即苯并五硫菌素 (3a–d)、6H-1,2,3,4,5-苯并五硫菌素，5H-1,2,3,4-苯并四硫菌素，3H-1,2-苯并二硫醇，1,5 -dihydro-2,3,4-benzotrithiepin, 1,4-dihydro-2,3-benzodithiin, naphtho[1,8-cd]-1,2-dithiole, 1,2,3-trithiane, 1,2-二噻烷、2,3,4,5-四硫双环[4.4.0]癸烷和2,3,4,5,6-五硫双环[5.4.0]十一烷通过其相应的二硫醇和相关化合物，1,3-苯并二硫醇-2-硫酮 (5) 和 1,3-二硫戊环-2-硫酮，在室温下在液氨中含有元素硫。在由 1,2-苯二硫醇或 5 合成 3a-d 时，在后处理中使用的溶剂中加入 1,3-二硝基苯后，观察到产物产率显着增加。
• Synthesis and Characterization of Dimetallic Oxorhenium(V) and Dioxorhenium(VII) Compounds, and a Study of Stoichiometric and Catalytic Reactions
  作者：James H. Espenson、Xiaopeng Shan、Ying Wang、Ruili Huang、David W. Lahti、JaNeille Dixon、Gábor Lente、Arkady Ellern、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/ic011287j

  日期：2002.5.1

  rhenium. The use of dithioerythritol as a starting material allowed the synthesis of a dioxorhenium(VII) compound, [MeReO(2)](2)(dte) (8). Its importance lies in understanding the role such compounds are believed to play as intermediates in oxygen atom catalysis. Ligation of the dimers 1-3 converts them into monomeric compounds, MeReO(dithiolate)L. These reactions go essentially to completion for L

  螯合二硫醇盐配体-例如2-（巯基甲基）硫酚的mtp，1,2-乙二硫醇的edt和1,3-丙二酚的pdt-稳定了高价氧（V）抵抗水解和氧化分解。除二硫醇盐螯合单一single外，一种硫与另一种rh形成配位键。在一种布置中，这给出了具有接近平面的金刚石芯的二聚体，其具有不同的内部Re-S距离。新化合物是[MeReO（edt）]（2）（2）和[MeReO（pdt）]（2）（3），可以与先前已知的[MeReO（mtp）]（2）（1）比较。另一种合成方式导致[ReO]（2）（mtp）（3）（5）和[ReO]（2）（edt）（3）（6）。它们也具有类似的Re（2）S（2）核，其中涉及两个二硫醇盐配体的供体原子。第三二硫键螯合ates原子之一。1的轻度水解可低产率提供[Bu（n）4] [[MeReO（mtp）]（2）（mu-OH）]（7）。它似乎是this的这种结构类型的第一个例子。使用二硫赤藓糖醇作为起
• Rhenium(V) Complexes with Thiolato and Dithiolato Ligands:  Synthesis, Structures, and Monomerization Reactions
  作者：Ming Li、Arkady Ellern、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic0501871

  日期：2005.5.1

  reactions carried out with a 3:1 ratio of dtH(2) to 1 afford [(ReO)(2)(dt)(3)], dt = edt, pdt. When NEt(3) was introduced prior to the 3:1 reaction between edtH(2) and 1, a compound containing an anionic complex was isolated, [PPh(4)][ReO(edt)(2)]. The new compounds were characterized analytically, spectroscopically, and crystallographically. The Re-O groups in two of the compounds, 1 and ReO(mu-SPh)(bdt)}(2)

  由Re（2）O（7）和PhSH合成了新化合物（PhS）（2）ReO（mu-SPh）}（2），1，然后用作许多迄今未知的氧的合成子（ V）化合物。二硫醇与1（2：1的比例）之间的反应得到PhSReO（dt）}（2），其中二硫醇dtH（2）为1,2-乙二硫醇（edtH（2）），1,3-丙二酚（ pdtH（2）），1,3-丁二硫醇（pdtMeH（2）），1,2-苯二硫醇（bdtH（2）），2-（巯基甲基）硫酚（mtpH（2））和2-巯基乙基硫醚（mesH （2））。以dtH（2）对1的3：1比例进行的类似反应得到[（ReO）（2）（dt）（3）]，dt = edt，pdt。在edtH（2）和1之间的3：1反应之前引入NEt（3）时，分离出了一种含有阴离子络合物的化合物[PPh（4）] [ReO（edt）（2）]。对新化合物进行了分析，光谱和晶体学表征。其中两种化合物1和ReO（mu-SPh