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2-Mercapto-[4H]-imidazo[4,5,1-ij]quinoline | 98412-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Mercapto-[4H]-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
英文别名
4H-Imidazo[4,5,1-IJ]quinoline-2(1H)-thione;1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-2-thione
2-Mercapto-[4H]-imidazo[4,5,1-ij]quinoline化学式
CAS
98412-43-2
化学式
C10H8N2S
mdl
——
分子量
188.253
InChiKey
XXMDJIFKZSBPID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Mercapto-[4H]-imidazo[4,5,1-ij]quinoline氯化苄乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到2-benzylthio-(4H)-imidazo(4,5,1-ij)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer imidazo-quinoline, indole and benzazepine derivatives
    摘要:
    该发明提供了一个化合物,其化学式为I ##STR1## 其中A是一个C.sub.1 -C.sub.4的直链或支链烷基链,可以是饱和的或不饱和的,B是一个C.sub.2 -C.sub.4的直链或支链烷基链,可以是饱和的或不饱和的,Ar是一个苯基或萘基,可以是取代的或未取代的,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,可以是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧基烷基酯、氨基甲酰、氨基甲氧基、氰基、酰基、酰胺基或三氟甲基,或其酸盐。这些化合物可用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌。描述了含有新化合物的药物组合物和其制备方法。
    公开号:
    US04609655A1
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文献信息

  • Imidazoquinoline derivatives
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0146369A2
    公开(公告)日:1985-06-26
    The invention provides a compound of formula I wherein A is a C1-C4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, B is a C2-C4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, Ar is a phenyl or naphthyl group which may be substituted or unsubstituted, R and R2 are the same or different and are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxy, halogen, nitro, carboxy, carboxylic ester, carbamoyl, carbamoyloxy, cyano, acyl, acylamino or trifluoromethyl, or an acid addition salt thereof. The compounds are useful for the treatment of ulcers or hypersecretion in mammals. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and processes for their preparation are described.
    本发明提供了一种式 I 的化合物 其中 A 是 C1-C4 直链或支链亚烷基链,可以是饱和或不饱和的、 B 是 C2-C4 直链或支链亚烷基,可以是饱和的或不饱和的、 Ar 是苯基或萘基,可被取代或未被取代、 R 和 R2 相同或不同,并且是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧酸酯、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、氰基、酰基、酰氨基或三氟甲基,或其酸加成盐。 这些化合物可用于治疗哺乳动物的溃疡或分泌过多。本文介绍了含有这些新型化合物的药物组合物及其制备工艺。
  • Imidazoquinolines containing other heterocyclic groups
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0146370B1
    公开(公告)日:1988-10-19
  • US4609655A
    申请人:——
    公开号:US4609655A
    公开(公告)日:1986-09-02
  • US4703044A
    申请人:——
    公开号:US4703044A
    公开(公告)日:1987-10-27
  • Anti-ulcer imidazo-quinoline, indole and benzazepine derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother, Ltd.
    公开号:US04609655A1
    公开(公告)日:1986-09-02
    The invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein A is a C.sub.1 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, B is a C.sub.2 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, Ar is a phenyl or naphthyl group which may be substituted or unsubstituted, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxy, halogen, nitro, carboxy, a carboxylic alkyl ester, carbamoyl, carbamoyloxy, cyano, acyl, acylamino or trifluoromethyl, or an acid addition salt thereof. The compounds are useful for the treatment of ulcers or hypersecretion in mammals. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and processes for their preparation are described.
    该发明提供了一个化合物,其化学式为I ##STR1## 其中A是一个C.sub.1 -C.sub.4的直链或支链烷基链,可以是饱和的或不饱和的,B是一个C.sub.2 -C.sub.4的直链或支链烷基链,可以是饱和的或不饱和的,Ar是一个苯基或萘基,可以是取代的或未取代的,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,可以是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧基烷基酯、氨基甲酰、氨基甲氧基、氰基、酰基、酰胺基或三氟甲基,或其酸盐。这些化合物可用于治疗哺乳动物的溃疡或高分泌。描述了含有新化合物的药物组合物和其制备方法。
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