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4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)-
4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)- | 85677-84-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)-
英文别名
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(pyridin-3-ylmethylsulfanylmethyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
CAS
85677-84-5
化学式
C
23
H
17
Cl
2
N
5
S
mdl
——
分子量
466.393
InChiKey
HHLMQYBZCDVUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
81.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
SDS
SDS:57e4733451aab00eb6495367e5cb7898
查看
反应信息
作为产物:
描述:
7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
吡啶
、
正丁醇
为溶剂, 生成
4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)-
参考文献:
名称:
S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
摘要:
7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮(XVIII)及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应,得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小,具有强烈的去协调活性,并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面,它们比阿普唑仑(II)活性更高,并且与三唑安定(III)相差无几。
DOI:
10.1135/cccc19830123
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文献信息
VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
作者:
VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.
DOI:
——
日期:
——
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