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4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)- | 85677-84-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)-
英文别名
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(pyridin-3-ylmethylsulfanylmethyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(((3-pyridinylmethyl)thio)methyl)-化学式
CAS
85677-84-5
化学式
C23H17Cl2N5S
mdl
——
分子量
466.393
InChiKey
HHLMQYBZCDVUDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:57e4733451aab00eb6495367e5cb7898
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
    摘要:
    7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮(XVIII)及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应,得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小,具有强烈的去协调活性,并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面,它们比阿普唑仑(II)活性更高,并且与三唑安定(III)相差无几。
    DOI:
    10.1135/cccc19830123
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文献信息

  • VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
    作者:VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
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