2-bromo-4-sulfonic acid phenol | 121208-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-sulfonic acid phenol
• 英文别名: 3-bromo-4-hydroxy-benzenesulfonic acid；3-Brom-4-hydroxy-benzolsulfonsaeure；3-Bromo-4-hydroxybenzenesulfonicacid；3-bromo-4-hydroxybenzenesulfonic acid
• CAS: 121208-91-1
• 化学式: C₆H₅BrO₄S
• 分子量: 253.073
• InChiKey: JVVNNUQMFPBKMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 2-bromo-4-sulfonic acid phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到dodecanoic acid 2-bromo-4-sulfonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  不同取代基苯酚酯类的除草化合物制备及应 用

  摘要：

  本发明提供了不同取代基苯酚酯类的除草化合物制备及应用。该除草化合物含有如通式(I)所示的结构:所述通式(I)中，R1代表‑NO2、‑Br、‑Cl、‑F、‑SO3H或‑CN，R2代表‑CH3、‑NO2、‑Br、‑Cl、‑F、‑SO3H、‑CN或‑SO3NH2，R3代表C6‑C12的烷基或C6‑C8烯基。本发明提供的除草化合物可以有效降低除草剂用量及成本，减少了残留，也减轻了农药对环境的潜在威胁。

  公开号：

  CN108935467B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 水 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-4-sulfonic acid phenol
  参考文献：
  名称：

  Allain-Le Canu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1886, vol. 103, p. 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the intermediacy of phenyl hydrogen sulfates in the sulfonation of phenols. Sulfonation of phenol, anisole, methyl phenyl sulfate, the 2-halogenophenols, a series of phenyl methanesulfonates together with 2,6-dimethylaniline and its N-methylsulfonyl de
  作者：Peter de Wit、Alex F. Woldhuis、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881071204

  日期：——

  The sulfonation of methyl phenyl sulfate (4) with concentrated aqueous sulfuric acid at 25°C yields the 4-sulfonic acid. This initial product then decomposes to give phenol-4-sulfonic acid, which is subsequently sulfonated to phenol-2,4-disulfonic acid. From the first-order-rate coefficients obtained for sulfonation of phenyl methanesulfonate (3) and (4) in 93.2% H2SO4, for which acid concentration

  在25℃下用浓硫酸水溶液磺化甲基苯基硫酸酯（4），得到4-磺酸。然后该初始产物分解得到苯酚-4-磺酸，随后将其磺化为苯酚-2,4-二磺酸。从在93.2％H 2 SO 4中将甲磺酸苯基酯（3）和（4）磺化所获得的一级系数，对于磺酸浓度为H 2 S 2 O 7的酸浓度，其σp +值OSO 2 Me和OSO 2已确定OMe取代基分别为0.40和0.46。2-氯苯基（10）和2-甲基苯基甲磺酸盐（14）在2.0 °C下在硝基甲烷中用2.0当量的SO 3磺化产生4-磺酸作为排他的产物，而2-甲氧基苯基甲烷磺酸盐（13），在相同条件下，仅形成5-磺酸。
• Phenyl-sulfamates as aromatase inhibitors
  申请人：Lawrence Woo Wai Lok

  公开号：US20070117855A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供了一种化合物I，其中X、Y和Z各自独立地是可选的连接基团；R1是一个环系统；R2从烃基，氧烃基，氰基（-CN），硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4独立地选择自H和烃基，环A和B独立地可选地进一步取代。
• PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：Woo Lok Wai Lawrence

  公开号：US20110021586A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  There is provided a compound of Formula I wherein X, Y and Z are each independently of each other an optional linker group; R 1 is a ring system; R 2 is selected from hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (—CN), nitro (—NO 2 ) and halogens; R 3 and R 4 are independently selected from H and hydrocarbyl, ring A and B are independently optionally further substituted.

  提供一种公式为I的化合物，其中X、Y和Z各自独立地为可选的连接基团；R1是一个环系；R2选择自烃基团、氧烃基团、氰基（—CN）、硝基（—NO2）和卤素；R3和R4独立地选择自H和烃基团，环A和B独立地可选地进一步取代。
• WIT, PETER DE;WOLDHUIS, ALEX F.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N2, C. 668-675
  作者：WIT, PETER DE、WOLDHUIS, ALEX F.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• US7763642B2
  申请人：——

  公开号：US7763642B2

  公开（公告）日：2010-07-27